Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Observationsstudie om förloppet av plasmaglutaminnivåer under kritisk sjukdom

12 maj 2015 uppdaterad av: Matty Koopmans, Medical Centre Leeuwarden
Blodprover för standardutvärdering kommer att användas för bestämning av plasmaglutamin av Bioprofile Flex Glutamine Sensor vid intensivvårdsinläggning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Alla patienter som läggs in på ICU efter elektiv kirurgi och icke-elektiva inläggningar. I båda grupperna kommer totalt 80 patienter att ingå.

(I prövningarna vi nämnde i inledningen inkluderades 80, 174 och 66 patienter. I studien utförd av Oudemans-van Straaten uppnåddes en hygglig fördelning mellan lägre och högre nivåer av glutamin hos 80 icke-elektiva patienter.) Uteslutningskriterier är patienter yngre än 18 år och patienter som behöver total parenteral nutrition (TPN).

Patienterna kommer att få standardvård under sin behandling på ICU. Blodprover för standardutvärdering kommer att användas för bestämning av plasmaglutamin av Bioprofile Flex Glutamine Sensor vid intensivvårdsinläggning. Därefter kommer plasmaglutamin att mätas dagligen, ett plasmaprov kommer att tas från ett standardutvärderingsblodprov kl. 06.00 under inläggning på ICU.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

178

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
      • Leeuwarden, Nederländerna, 8934 AD
        • Medical Centre Leeuwarden

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som läggs in på ICU efter elektiv kirurgi och icke-elektiva inläggningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter inlagda på ICU

Exklusions kriterier:

  • yngre än 18 år och patienter som behöver total parenteral näring

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
glutamin i serum
Tidsram: från antagning upp till 8 dagar
glutaminnivå vid intagning och under intensivvårdsvistelse dagligen
från antagning upp till 8 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical Centre Leeuwarden

Utredare

  • Huvudutredare: Matty Koopmans, MSc, Medical Centre Leeuwarden

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2014

Första postat (Uppskatta)

5 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • nWMO48

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Glutaminnivåer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera