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IUIを受けている原因不明の不妊症の女性における子宮内膜スクラッチ損傷

2015年1月28日 更新者:Ahmed Maged、Cairo University

子宮内膜スクラッチ損傷は、卵巣刺激によるIUIを受けている原因不明の不妊症の女性の妊娠率を高めました

この研究には 154 人の不妊女性が含まれていました 患者は、月経周期の 3 日目から開始して 5 日間、100 mg のクエン酸クロミフェンを経口投与され、続いて 150 IU の hMG を毎日注射され、2 つ以上の主要な卵胞が直径 17 mm に達したとき 5,000 IU hCGを筋肉注射しました。 患者は 2 つの等しいグループにランダムに割り当てられました。グループ C は ESI なしで IUI を受け、グループ S は No.8 新生児栄養チューブを使用して ESI を受け、24 ~ 36 時間後に IUI が行われました。 妊娠の成功は超音波によって確認され、患者は試験に失敗し、最大 3 回の試験で IUI の別の試験を受けました。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、平均不妊期間が 3.9±0.4 である 154 人の不妊女性が含まれていました。 年。 患者は、月経周期の 3 日目から 5 日間、100 mg のクエン酸クロミフェンを経口投与され、続いて 150 IU の hMG が毎日注射され、2 つ以上の優性卵胞が直径 17 mm に達したときに、5,000 IU の hCG が筋肉内注射されました。 患者は 2 つの等しいグループにランダムに割り当てられました。グループ C は ESI なしで IUI を受け、グループ S は No.8 新生児栄養チューブを使用して ESI を受け、24 ~ 36 時間後に IUI が行われました。 妊娠の成功は超音波によって確認され、患者は試験に失敗し、最大 3 回の試験で IUI の別の試験を受けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

154

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

1. 原因不明の不妊症でIUIに割り当てられた夫婦

除外基準:

  1. 40歳以上の女性
  2. 超音波検査で発見された卵巣嚢腫
  3. 粘膜下平滑筋腫などの子宮病変
  4. -中等度から重度の骨盤内子宮内膜症の以前の診断
  5. BMIが35kg/m2以上の女性 o
  6. 高アンドロゲン血症の兆候がある女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:子宮内膜の引っかき傷
患者は、月経周期の 3 日目から 5 日間、100 mg のクエン酸クロミフェンを経口投与され、続いて 150 IU の hMG が毎日注射され、2 つ以上の優性卵胞が直径 17 mm に達したときに、5,000 IU の hCG が筋肉内注射されました。 グループ S は、No.8 新生児栄養チューブを使用して ESI を行い、24 ~ 36 時間後に IUI を実施しました。
No.8 新生児栄養チューブを使用した ESI
介入なし:子宮内膜以外の引っかき傷
患者は、月経周期の 3 日目から 5 日間、100 mg のクエン酸クロミフェンを経口投与され、続いて 150 IU の hMG が毎日注射され、2 つ以上の優性卵胞が直径 17 mm に達したときに、5,000 IU の hCG が筋肉内注射されました。 グループ C は ESI なしで IUI を受け、24 ~ 36 時間後に IUI が実行されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
臨床妊娠
時間枠:IUIの14日後
IUIの14日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2013年1月1日

研究の完了 (実際)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月28日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月28日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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