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オキシトシンとソーシャルブレイン

2017年8月8日 更新者:Matthew Lieberman、University of California, Los Angeles

社会的認知課題中の行動と神経活動に対するオキシトシンの影響

対人関係が健康と幸福に大きな影響を与える可能性があることは長い間確立されてきました。 しかし、研究者たちは、前向きな社会的相互作用と、社会的関係を構築し維持する能力に寄与する複雑な生物学的プロセスについて、まだ学習中です。 最近の研究は、視床下部で自然に生成される神経ペプチドであるオキシトシンに焦点を当て始めています。この神経ペプチドの投与は、信頼、寛大さ、共感、協力、社会的刺激(顔など)の記憶、および脳活動の増加と関連しているためです。社会的および感情的プロセスに関連する神経領域。 現在まで、社会的行動に対するオキシトシンの影響のいくつかの側面は未調査です。 したがって、このプロジェクトの最も重要な目標は、社会的プロセスに関わるいくつかのタスクに対する鼻腔内オキシトシンの効果を調べることです。 さらに、研究者らは機能的磁気共鳴画像法(fMRI)を通じて関連する神経活動を調査する予定だ。 オキシトシンが社会機能のこれらの側面にどのように影響を与えるかを理解することは、この神経ペプチドを教育だけでなく、社会的欠陥を特徴とする自閉症スペクトラム障害や統合失調症などの精神疾患にも使用できる可能性を確立し始めた研究に情報を提供するのに役立ちます。

研究者らは、プラセボと比較して、オキシトシンは欺瞞の発見を改善し、共感と利他性を高め、主な介護者の光刺激に対する反応を高めるという仮説を立てています。 これらの影響は行動や神経活動に現れます。 また、オキシトシンについては主な効果は見つからず、関連する調節因子の分析によってこれらの発見が解明されるだろうという仮説も立てられています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

161

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095-1563
        • UCLA Department of Psychology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~30歳
  • 健康(下記参照)
  • 英語が上手
  • 右利き

除外基準:

  • 過去6か月以内に出産した女性、現在妊娠中、今後6か月以内に妊娠を計画している女性、または現在授乳中の女性
  • アレルギー・風邪などによる鼻水の症状
  • 何らかの理由で現在水分摂取が制限されている
  • 心臓病
  • 高血圧
  • 心筋梗塞の既往
  • 不整脈の病歴
  • 腎臓または肝臓の病気
  • 血管疾患
  • てんかん
  • 片頭痛
  • 喘息
  • 腎炎
  • 糖尿病およびその他の内分泌疾患
  • 頻繁または原因不明の失神
  • 脳卒中の病歴
  • 動脈瘤または脳出血
  • 積極的な精神科診断
  • 現在の精神薬理学的治療
  • 薬物またはアルコールの乱用
  • 医学的または神経学的疾患
  • 薬物の定期的な使用(例:血管収縮薬)
  • 毎日の非ステロイド性抗炎症薬を含む、研究前2週間未満の薬物摂取(フルオキセチンの場合は5週間)
  • 1日15本以上タバコを吸う
  • 過去24時間以内のアルコール飲料の摂取は除外されます。
  • 血圧上昇 (>135/90)
  • 低血圧 (<90/55)
  • 体温 >100.1 F
  • 左利き
  • 閉所恐怖症
  • 体内の金属の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:鼻腔内プラセボ
グリセリン 2 ml と精製水 3 ml (精製水の処方に従ってメチルパラベンとプロピルパラベンを混合) を合計 5 ml とし、5 μ フィルターでろ過します。 参加者は、鼻孔あたり 5 パフを自己管理します。
定量鼻ポンプ(1 パフ = 0.1 ml)を取り付けた 1 オンス ボトルを使用することで、 参加者は、鼻孔あたり 5 パフを自己管理します。 プラセボは、2mlのグリセリンと3mlの精製水(精製水の処方に従って混合されたメチルパラベンとプロピルパラベン)の合計5mlで構成され、5μフィルターで濾過されます。
他の名前:
  • グリセリン溶液
実験的:鼻腔内オキシトシン
参加者は24 IUのオキシトシン(Syntocinon、Novartis Pharmaceuticals)を自己投与します。鼻孔あたり 5 パフ (1 パフ = 2.4 IU オキシトシン)。
定量鼻ポンプ(1 パフ = 0.1 ml)を取り付けた 1 オンス ボトルを使用することで、 参加者は、24 IU オキシトシン (シントシノン、ノバルティス ファーマシューティカルズ) を自己投与します。鼻孔あたり 5 パフ (1 パフ = 2.4 IU オキシトシン)。
他の名前:
  • シントシノン点鼻薬

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FMRIで観察された、社会的包摂と社会的排除の間に他者を観察したときの脳神経活動の変化
時間枠:投与後 40 ~ 115 分
全脳および関心領域(ROI)回帰分析を使用して、オキシトシン/プラセボ群の参加者の神経活動を比較します。 参加者ごとに設計マトリックスが作成され、サイバーボール タスクの除外部分と包含部分の間でより大きなアクティビティがモデル化されます。 第 1 レベルの分析では、各参加者について [(友人の除外 > 友人の包含)>(見知らぬ人の除外 > 見知らぬ人の包含)] を比較します。 第 2 レベルのグループ分析では、オキシトシン グループとプラセボ グループ間のこれらの第 1 レベルの対比を比較します。
投与後 40 ~ 115 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
友人または見知らぬ人の社会的排除を目撃した後の共感的懸念の評価
時間枠:投与後 40 ~ 115 分
共感的関心の評価は、同情と同情の自己申告評価から複合値を導き出すことによって、各参加者について計算されます。 混合 2 (友人、見知らぬ人) x 2 (オキシトシン、プラセボ) 要因設計を使用して、オキシトシン グループとプラセボ グループの評価の比較が行われます。 薬物状態の主な効果 (オキシトシン、プラセボ)、および薬物状態とターゲット (友人、見知らぬ人) の間の相互作用は、p<.05 の有意水準で分析されます。
投与後 40 ~ 115 分
排除する者と排除される者に与えられるポイント数で測定される利他主義と懲罰
時間枠:投与後 40 ~ 115 分
利他主義と罰の評価は、各社会的排除ゲームを見た後、参加者が友人排除者、見知らぬ者排除者、排除された友人、排除された見知らぬ人に何ポイント (1 ~ 10) を割り当てるかを調べることによって計算されます。 混合 2 (友人、見知らぬ人) x 2 (オキシトシン、プラセボ) 要因設計を使用して、オキシトシン グループとプラセボ グループの評価の比較が行われます。 薬物状態 (オキシトシン、プラセボ) とターゲット (友人、見知らぬ人) の主な効果、および薬物状態とターゲットの間の相互作用が、p<.05 の有意水準で分析されます。
投与後 40 ~ 115 分
FMRIで観察された、欺瞞を見破ろうとする際の脳神経活動の変化
時間枠:投与後 40 ~ 115 分
全脳および関心領域(ROI)回帰分析を使用して、オキシトシン/プラセボ群の参加者の神経活動を比較します。 参加者ごとに設計マトリックスが作成され、欺瞞検出タスク中と制御タスク中のより大きなアクティビティをモデル化します。 第 1 レベルの分析では、各参加者の欺瞞 - 検出 > 制御を比較します。 第 2 レベルのグループ分析では、オキシトシン グループとプラセボ グループの間でこの第 1 レベルのコントラストを比較します。
投与後 40 ~ 115 分
自己申告による欺瞞検知の精度
時間枠:投与後 40 ~ 115 分
統計的カットオフを p<.05 とした両側 t 検定を実行して、有意性を判定することにより、オキシトシン群の参加者とプラセボ群の参加者の正しい欺瞞検出試験の割合を比較します。
投与後 40 ~ 115 分
FMRI で観察された、主介護者と見知らぬ人の画像を見たときの脳神経活動の変化
時間枠:投与後 40 ~ 115 分
全脳および関心領域(ROI)回帰分析を使用して、オキシトシン/プラセボ群の参加者の神経活動を比較します。 参加者ごとにデザインマトリックスが作成され、主介護者の写真刺激を見ているときと、一致する見知らぬ人の写真刺激を見ているときの方がより大きな活動をモデル化します。 第 1 レベルの分析では、各参加者について、主介護者の視聴 > 他人の視聴を比較します。 第 2 レベルのグループ分析では、オキシトシン グループとプラセボ グループの間でこの第 1 レベルのコントラストを比較します。
投与後 40 ~ 115 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Matthew D Lieberman, PhD、University of California, Los Angeles

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月15日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月8日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 11-003565-2

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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