上部頸部回旋運動障害のある被験者における中立位置でのC0-C1動員の効果
2015年3月30日 更新者：César Hidalgo、Universidad de Zaragoza
C1-C2 は脊椎の最も可動性の高いセグメントであり、その機能不全はしばしば頸部痛や頭痛に関連しています。 ただし、C1-C2 セグメントの直接治療による深刻な神経血管への悪影響が報告されています。 より安全で効果的な子宮頸部治療のために、隣接するセグメントを介した間接的な治療と、回旋および伸展の最終範囲の回避が推奨されていますが、C1-C2 の可動性低下に対する頸部の中立位置での間接的な治療アプローチの有効性に関する科学的証拠はありません。
そのため、研究者は、C0-C1の並進動員、C7-T1の並進動員、およびC1の被験者の対照群の屈曲回転テスト（FRT）における短期効果を比較するためのランダム化比較試験を設計しました-C2 可動性低下。主な仮説は、C0-C1 背部グライド可動化を中立頸部位置に適用すると、上部頸部可動性低下の被験者の C1-C2 回転可動範囲を回復できるというものです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aragón
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Zaragoza、Aragón、スペイン、50009
- César Hidalgo
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～66年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 片側が生理的 C1-C2 ROM (45°) を超えない場合は常に、左右の角度が 32° 未満または非対称が 10° の FRT
- C0-C1 および C7-T1 セグメントにおけるグレード III 動員の兆候
- 18～66歳
- 署名済みのインフォームド コンセント
除外基準:
- Rushton らによると、手動療法の禁忌と危険信号。 (2012)
- 研究開始時または研究中の痛みの存在
- 過去3か月間の子宮頸部治療
- FRTに耐えられない
- 訴訟または補償への関与
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入群
頸部ニュートラルポジションでのC0-C1背部グライド動員。
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実験的：介入群 2
C7-T1 頸部ニュートラル位置での腹側頭蓋滑動動員
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介入なし：対照群
何の介入も受けていない
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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上部頸椎の可動域のベースラインの変化
時間枠：介入後1時間
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CROM装置による屈曲回旋試験
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介入後1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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枢機卿面における頸部可動域
時間枠：介入後1時間
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CROM デバイスによって測定された、矢状面、前頭面、および横面におけるアクティブな頸部可動範囲。
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介入後1時間
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上部頸椎の屈曲と伸展可動域
時間枠：介入後1時間
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CROMデバイスで測定されたアクティブな上頸部の屈曲と伸展範囲の可動域
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介入後1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月30日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月30日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。