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非ST上昇型心筋梗塞に対するガイドライン推奨ケアと過剰死亡率：全国コホート研究

2019年6月14日更新者：Tatendashe Bernadette Dondo、University of Leeds

この研究の目的は、過去 10 年間のイングランドとウェールズにおける非 ST 上昇心筋梗塞のケアへの不遵守に関連する過剰死亡率を定量化することです。

調査の概要

状態

完了

条件

非ST上昇型心筋梗塞

研究の種類

観察的

入学 (実際)

389057

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

イギリス
- - Leeds、イギリス、LS2 9JT
    - University of Leeds

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、2003 年 1 月から 2013 年 12 月の間に、入院した非 ST 上昇型心筋梗塞患者 389,052 人で構成され、心筋虚血国家監査プロジェクトデータベースに入力されました。

説明

包含基準:

18歳以上
非ST上昇型心筋梗塞で入院中の患者

除外基準:

非ST上昇心筋梗塞以外の表現型で入院している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
死亡時間枠：参加者は、予想される平均8年6か月間フォローアップされます	参加者は、予想される平均8年6か月間フォローアップされます

二次結果の測定

結果測定	時間枠
ガイドラインが推奨するケアの機会を逃した回数時間枠：参加者は、予想される平均8年6か月間フォローアップされます	参加者は、予想される平均8年6か月間フォローアップされます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Leeds

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年1月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月1日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月14日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

PG/13/81/30474 (その他の助成金/資金番号：British Heart Foundation)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。