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Linee guida Cure raccomandate e mortalità eccessiva per infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST: uno studio di coorte nazionale

14 giugno 2019 aggiornato da: Tatendashe Bernadette Dondo, University of Leeds
Lo scopo dello studio è quantificare l'eccesso di mortalità associato alla mancata aderenza alla cura per l'infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST in Inghilterra e Galles nell'ultimo decennio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

389057

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Leeds, Regno Unito, LS2 9JT
        • University of Leeds

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio comprendeva 389.052 pazienti con infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST ricoverati in ospedale e sono stati inseriti nel database del Myocardial Ischemia National Audit Project tra gennaio 2003 e dicembre 2013.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età pari o superiore a 18 anni
  • pazienti ricoverati con infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST

Criteri di esclusione:

  • pazienti ospedalizzati con fenotipi diversi dall'infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per una media prevista di 8 anni e 6 mesi
I partecipanti saranno seguiti per una media prevista di 8 anni e 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di opportunità di cura raccomandate dalle linee guida perse
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per una media prevista di 8 anni e 6 mesi
I partecipanti saranno seguiti per una media prevista di 8 anni e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

6 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PG/13/81/30474 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: British Heart Foundation)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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