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Leitlinie Empfohlene Behandlung und Übersterblichkeit bei Myokardinfarkt ohne ST-Hebung: Eine nationale Kohortenstudie

14. Juni 2019 aktualisiert von: Tatendashe Bernadette Dondo, University of Leeds
Ziel der Studie ist es, die Exzessmortalität zu quantifizieren, die mit der Nichteinhaltung der Behandlung von Myokardinfarkten ohne ST-Hebung in England und Wales in den letzten zehn Jahren verbunden war.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

389057

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasste 389.052 Patienten mit Myokardinfarkt ohne ST-Hebung, die zwischen Januar 2003 und Dezember 2013 ins Krankenhaus eingeliefert und in die Datenbank des Myocardial Ischemia National Audit Project aufgenommen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ab 18 Jahren
  • Patienten, die mit einem Myokardinfarkt ohne ST-Hebung ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die mit anderen Phänotypen als einem Myokardinfarkt ohne ST-Hebung ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für einen erwarteten Durchschnitt von 8 Jahren und 6 Monaten nachbeobachtet
Die Teilnehmer werden für einen erwarteten Durchschnitt von 8 Jahren und 6 Monaten nachbeobachtet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der von der Leitlinie versäumten empfohlenen Pflegemöglichkeiten
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für einen erwarteten Durchschnitt von 8 Jahren und 6 Monaten nachbeobachtet
Die Teilnehmer werden für einen erwarteten Durchschnitt von 8 Jahren und 6 Monaten nachbeobachtet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PG/13/81/30474 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: British Heart Foundation)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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