Cuidado recomendado por la guía y exceso de mortalidad para el infarto de miocardio sin elevación del segmento ST: un estudio de cohorte nacional
14 de junio de 2019 actualizado por: Tatendashe Bernadette Dondo, University of Leeds
El objetivo del estudio es cuantificar el exceso de mortalidad asociado con la falta de adherencia a la atención del infarto de miocardio sin elevación del segmento ST en Inglaterra y Gales durante la última década.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
389057
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Leeds, Reino Unido, LS2 9JT
- University of Leeds
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio estuvo compuesta por 389.052 pacientes con infarto de miocardio sin elevación del segmento ST ingresados en el hospital y se ingresaron en la base de datos del Proyecto Nacional de Auditoría de Isquemia Miocárdica entre enero de 2003 y diciembre de 2013.
Descripción
Criterios de inclusión:
- de 18 años o más
- pacientes hospitalizados con infarto de miocardio sin elevación del segmento ST
Criterio de exclusión:
- pacientes hospitalizados con fenotipos diferentes a infarto de miocardio sin elevación del segmento ST
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos durante un promedio esperado de 8 años y 6 meses.
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Los participantes serán seguidos durante un promedio esperado de 8 años y 6 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de oportunidades de atención recomendadas por las guías perdidas
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos durante un promedio esperado de 8 años y 6 meses.
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Los participantes serán seguidos durante un promedio esperado de 8 años y 6 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Dondo TB, Hall M, Timmis AD, Gilthorpe MS, Alabas OA, Batin PD, Deanfield JE, Hemingway H, Gale CP. Excess mortality and guideline-indicated care following non-ST-elevation myocardial infarction. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 2017 Aug;6(5):412-420. doi: 10.1177/2048872616647705. Epub 2016 May 3.
- Dondo TB, Hall M, Timmis AD, Yan AT, Batin PD, Oliver G, Alabas OA, Norman P, Deanfield JE, Bloor K, Hemingway H, Gale CP. Geographic variation in the treatment of non-ST-segment myocardial infarction in the English National Health Service: a cohort study. BMJ Open. 2016 Jul 12;6(7):e011600. doi: 10.1136/bmjopen-2016-011600.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de mayo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PG/13/81/30474 (Otro número de subvención/financiamiento: British Heart Foundation)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .