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Cuidados recomendados pelas diretrizes e mortalidade excessiva para infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST: um estudo de coorte nacional

14 de junho de 2019 atualizado por: Tatendashe Bernadette Dondo, University of Leeds
O objetivo do estudo é quantificar o excesso de mortalidade associado à não adesão ao tratamento de infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST na Inglaterra e no País de Gales na última década.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

389057

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Leeds, Reino Unido, LS2 9JT
        • University of Leeds

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo compreendeu 389.052 pacientes com infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST admitidos no hospital e foram inseridos no banco de dados do Projeto Nacional de Auditoria de Isquemia do Miocárdio entre janeiro de 2003 e dezembro de 2013.

Descrição

Critério de inclusão:

  • com 18 anos ou mais
  • pacientes internados com infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST

Critério de exclusão:

  • pacientes hospitalizados com fenótipos diferentes de infarto do miocárdio sem supradesnivelamento do segmento ST

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mortalidade
Prazo: Os participantes serão acompanhados por uma média esperada de 8 anos e 6 meses
Os participantes serão acompanhados por uma média esperada de 8 anos e 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Número de oportunidades de cuidado recomendadas pelas diretrizes perdidas
Prazo: Os participantes serão acompanhados por uma média esperada de 8 anos e 6 meses
Os participantes serão acompanhados por uma média esperada de 8 anos e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

6 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PG/13/81/30474 (Número de outro subsídio/financiamento: British Heart Foundation)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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