Zalecana opieka zgodnie z wytycznymi i nadmierna śmiertelność w przypadku zawału mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST: krajowe badanie kohortowe
14 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Tatendashe Bernadette Dondo, University of Leeds
Celem badania jest ilościowe określenie zwiększonej śmiertelności związanej z nieprzestrzeganiem opieki nad zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST w Anglii i Walii w ciągu ostatniej dekady.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
389057
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leeds, Zjednoczone Królestwo, LS2 9JT
- University of Leeds
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badana populacja obejmowała 389 052 pacjentów z zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST przyjętych do szpitala i wprowadzonych do bazy danych Myocardial Ischemia National Audit Project w okresie od stycznia 2003 do grudnia 2013 roku.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 18 lat lub więcej
- pacjentów hospitalizowanych z powodu zawału mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów hospitalizowanych z fenotypami innymi niż zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez oczekiwany średnio 8 lat i 6 miesięcy
|
Uczestnicy będą obserwowani przez oczekiwany średnio 8 lat i 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba pominiętych możliwości opieki zalecanych przez wytyczne
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez oczekiwany średnio 8 lat i 6 miesięcy
|
Uczestnicy będą obserwowani przez oczekiwany średnio 8 lat i 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Dondo TB, Hall M, Timmis AD, Gilthorpe MS, Alabas OA, Batin PD, Deanfield JE, Hemingway H, Gale CP. Excess mortality and guideline-indicated care following non-ST-elevation myocardial infarction. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 2017 Aug;6(5):412-420. doi: 10.1177/2048872616647705. Epub 2016 May 3.
- Dondo TB, Hall M, Timmis AD, Yan AT, Batin PD, Oliver G, Alabas OA, Norman P, Deanfield JE, Bloor K, Hemingway H, Gale CP. Geographic variation in the treatment of non-ST-segment myocardial infarction in the English National Health Service: a cohort study. BMJ Open. 2016 Jul 12;6(7):e011600. doi: 10.1136/bmjopen-2016-011600.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2003
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 marca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 maja 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 maja 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 czerwca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PG/13/81/30474 (Inny numer grantu/finansowania: British Heart Foundation)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .