Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riktlinje Rekommenderad vård och överdödlighet för hjärtinfarkt utan ST-förhöjning: En nationell kohortstudie

14 juni 2019 uppdaterad av: Tatendashe Bernadette Dondo, University of Leeds
Syftet med studien är att kvantifiera den överdödlighet som är förknippad med icke-adherens till vård för icke-ST-förhöjd hjärtinfarkt i England och Wales under det senaste decenniet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

389057

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen bestod av 389 052 patienter med hjärtinfarkt utan ST-förhöjning som lades in på sjukhus och fördes in i Myocardial Ischemi National Audit Project-databasen mellan januari 2003 och december 2013.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • patienter inlagda på sjukhus med hjärtinfarkt utan ST-förhöjning

Exklusions kriterier:

  • patienter inlagda på sjukhus med andra fenotyper än hjärtinfarkt utan ST-förhöjning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: Deltagarna kommer att följas upp i ett förväntat genomsnitt på 8 år 6 månader
Deltagarna kommer att följas upp i ett förväntat genomsnitt på 8 år 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal missade riktlinjer rekommenderade vårdtillfällen
Tidsram: Deltagarna kommer att följas upp i ett förväntat genomsnitt på 8 år 6 månader
Deltagarna kommer att följas upp i ett förväntat genomsnitt på 8 år 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Leeds

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2003

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

6 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PG/13/81/30474 (Annat bidrag/finansieringsnummer: British Heart Foundation)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera