Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Руководство Рекомендуемое лечение и повышенная смертность при инфаркте миокарда без подъема сегмента ST: национальное когортное исследование

14 июня 2019 г. обновлено: Tatendashe Bernadette Dondo, University of Leeds
Целью исследования является количественная оценка избыточной смертности, связанной с несоблюдением режима лечения инфаркта миокарда без подъема сегмента ST в Англии и Уэльсе за последнее десятилетие.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

389057

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состояла из 389 052 пациентов с инфарктом миокарда без подъема сегмента ST, госпитализированных и включенных в базу данных Национального проекта аудита ишемии миокарда в период с января 2003 г. по декабрь 2013 г.

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 18 лет и старше
  • пациенты, госпитализированные с инфарктом миокарда без подъема сегмента ST

Критерий исключения:

  • пациенты, госпитализированные с фенотипами, отличными от инфаркта миокарда без подъема сегмента ST

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: Участники будут наблюдаться в течение ожидаемого среднего периода 8 лет 6 месяцев.
Участники будут наблюдаться в течение ожидаемого среднего периода 8 лет 6 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество пропущенных рекомендуемых рекомендаций по уходу
Временное ограничение: Участники будут наблюдаться в течение ожидаемого среднего периода 8 лет 6 месяцев.
Участники будут наблюдаться в течение ожидаемого среднего периода 8 лет 6 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PG/13/81/30474 (Другой номер гранта/финансирования: British Heart Foundation)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться