血液透析中の酸素飽和度低下
2015年7月15日 更新者：Renal Research Institute
血液透析中の酸素飽和度低下：臨床的相関と有害転帰との関連
血液透析患者は、血液透析治療中に血中酸素飽和度の低下を経験することがあり、これは組織の低酸素症につながる可能性があります。
研究者は次のように推測しています。
- このような脱酸素エピソードの累積数、重症度、またはその他の特徴は、血液透析患者の有害転帰の予測因子となる可能性があります。
- 脱酸素エピソードの数と重症度と相関する人口統計学的、人体測定、臨床、治療処方、ラボ分析、およびその他のパラメータが存在する可能性があり、したがってリスク層別化に使用される可能性があります。 さらに、これらのパラメータの一部は変更可能である場合があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
5500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Renal Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腎臓研究所血液透析患者
説明
包含基準:
- 血液透析患者
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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血液透析患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脱酸素エピソードの累積数
時間枠：36ヶ月まで
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Crit-Line III モニターの記録 (酸素飽和度データを含む) が RRI データベースから抽出され、脱酸素エピソードの累積数が分析されます。
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36ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2015年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月15日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年7月15日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。