Syremättnad under hemodialys
15 juli 2015 uppdaterad av: Renal Research Institute
Syrgasdesaturation under hemodialys: kliniska korrelationer och samband med ogynnsamma resultat
Hemodialyspatienter kan uppleva fall i blodets syremättnad under hemodialysbehandlingen, vilket kan leda till hypoxi i vävnaderna.
Utredarna antar att:
- Det kumulativa antalet, svårighetsgraden eller andra egenskaper hos sådana deoxygeneringsepisoder kan vara en prediktor för ogynnsamma utfall hos hemodialyspatienter.
- Det kan finnas demografiska, antropometriska, kliniska, behandlingsrecepterade, laboratorieanalyser och andra parametrar som korrelerar med antalet och svårighetsgraden av deoxygeneringsepisoder och kan därför användas för riskstratifiering. Vidare kan vissa av dessa parametrar vara modifierbara.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Renal Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Njurforskningsinstitutets hemodialyspatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hemodialyspatient
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Hemodialyspatienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kumulativt antal deoxygenationsepisoder
Tidsram: Upp till 36 månader
|
Crit-Line III monitorinspelningar (som innehåller syremättnadsdata) kommer att extraheras från RRI-databasen och det kumulativa antalet deoxygeneringsepisoder kommer att analyseras.
|
Upp till 36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juli 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2015
Första postat (Uppskatta)
17 juli 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 juli 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2015
Senast verifierad
1 juli 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14-446
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .