血液透析期间的氧饱和度降低
2015年7月15日 更新者：Renal Research Institute
血液透析期间的氧饱和度降低：临床相关性和与不良结果的关联
血液透析患者在血液透析治疗过程中可能会出现血氧饱和度下降，从而导致组织缺氧。
调查人员假设：
- 这种脱氧事件的累积次数、严重程度或其他特征可能是血液透析患者不良后果的预测指标。
- 可能有人口统计学、人体测量学、临床、治疗处方、实验室分析和其他与脱氧发作的次数和严重程度相关的参数，因此可用于风险分层。 此外，这些参数中的一些可以是可修改的。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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New York、New York、美国、10065
- Renal Research Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
肾脏研究所血液透析患者
描述
纳入标准：
- 血液透析患者
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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血液透析患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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累计脱氧次数
大体时间：长达 36 个月
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Crit-Line III 监视器记录（包含氧饱和度数据）将从 RRI 数据库中提取，并将分析脱氧事件的累积次数。
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长达 36 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年1月1日
研究完成 (实际的)
2015年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2015年7月15日
首次发布 (估计)
2015年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年7月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年7月15日
最后验证
2015年7月1日
更多信息
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