Dessaturação de oxigênio durante a hemodiálise
15 de julho de 2015 atualizado por: Renal Research Institute
Dessaturação de oxigênio durante a hemodiálise: correlatos clínicos e associação com resultados adversos
Pacientes em hemodiálise podem apresentar quedas na saturação de oxigênio no sangue durante o tratamento de hemodiálise, o que pode levar à hipóxia nos tecidos.
Os investigadores levantam a hipótese de que:
- O número cumulativo, gravidade ou outras características de tais episódios de desoxigenação podem ser um preditor de resultados adversos em pacientes em hemodiálise.
- Pode haver parâmetros demográficos, antropométricos, clínicos, de prescrição de tratamento, analíticos laboratoriais e outros que se correlacionam com o número e a gravidade dos episódios de desoxigenação e, portanto, podem ser usados para estratificação de risco. Além disso, alguns desses parâmetros podem ser modificáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
5500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Renal Research Institute
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes em hemodiálise do Instituto de Pesquisa Renal
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente de hemodiálise
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pacientes de hemodiálise
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número cumulativo de episódios de desoxigenação
Prazo: Até 36 meses
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As gravações do monitor Crit-Line III (que contêm dados de saturação de oxigênio) serão extraídas do banco de dados RRI e o número cumulativo de episódios de desoxigenação será analisado.
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Até 36 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
17 de julho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de julho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2015
Última verificação
1 de julho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14-446
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