- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02501044
Кислородная десатурация во время гемодиализа
15 июля 2015 г. обновлено: Renal Research Institute
Кислородная десатурация во время гемодиализа: клинические корреляции и связь с неблагоприятными исходами
У пациентов, находящихся на гемодиализе, во время лечения гемодиализом может наблюдаться снижение насыщения крови кислородом, что может привести к гипоксии в тканях.
Исследователи предполагают, что:
- Совокупное количество, тяжесть или другие характеристики таких эпизодов деоксигенации могут быть предикторами неблагоприятных исходов у гемодиализных пациентов.
- Могут быть демографические, антропометрические, клинические, лечебные, лабораторно-аналитические и другие параметры, которые коррелируют с количеством и тяжестью эпизодов деоксигенации и, следовательно, могут использоваться для стратификации риска. Кроме того, некоторые из этих параметров могут быть изменены.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Renal Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты гемодиализа Научно-исследовательского института почек
Описание
Критерии включения:
- Гемодиализный пациент
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Гемодиализные пациенты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Совокупное количество эпизодов дезоксигенации
Временное ограничение: До 36 месяцев
|
Записи мониторинга Crit-Line III (которые содержат данные о насыщении кислородом) будут извлечены из базы данных RRI, и будет проанализировано совокупное количество эпизодов деоксигенации.
|
До 36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 июля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14-446
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .