Desaturazione dell'ossigeno durante l'emodialisi
15 luglio 2015 aggiornato da: Renal Research Institute
Desaturazione dell'ossigeno durante l'emodialisi: correlazioni cliniche e associazione con esiti avversi
I pazienti in emodialisi possono sperimentare cali di saturazione di ossigeno nel sangue durante il trattamento di emodialisi, che possono portare a ipossia nei tessuti.
Gli inquirenti ipotizzano che:
- Il numero cumulativo, la gravità o altre caratteristiche di tali episodi di deossigenazione possono essere un fattore predittivo di esiti avversi nei pazienti in emodialisi.
- Potrebbero esserci parametri demografici, antropometrici, clinici, di prescrizione del trattamento, analisi di laboratorio e altri parametri correlati al numero e alla gravità degli episodi di deossigenazione e, pertanto, possono essere utilizzati per la stratificazione del rischio. Inoltre, alcuni di questi parametri possono essere modificabili.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
5500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Renal Research Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti in emodialisi del Renal Research Institute
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente in emodialisi
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti in emodialisi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero cumulativo di episodi di deossigenazione
Lasso di tempo: Fino a 36 mesi
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Le registrazioni del monitor Crit-Line III (che contengono dati sulla saturazione dell'ossigeno) verranno estratte dal database RRI e verrà analizzato il numero cumulativo di episodi di deossigenazione.
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Fino a 36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 luglio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2015
Primo Inserito (Stima)
17 luglio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 luglio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2015
Ultimo verificato
1 luglio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14-446
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