このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

複合性局所疼痛症候群の治療のための低用量ナルトレキソン (LDN-CRPS)

2025年5月27日 更新者：Sean Mackey、Stanford University
研究者らは、複合性局所疼痛症候群 (CRPS) の症状緩和のために、低用量ナルトレキソン (LDN) による治療をテストしています。 研究参加者は、数週間にわたってLDNまたはプラセボのいずれかを受け取るように無作為に割り当てられます。 この期間中、参加者は官能検査、身体検査、アンケートなどを含む数回の訪問を求められます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304
        • 募集
        • Stanford University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Sean Mackey, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 上肢および/または下肢のCRPS
  • 3ヶ月安定治療中
  • 少なくとも1年間のCRPS
  • -研究時にCRPSのブダペスト基準を満たしています。

除外基準:

  • -ナルトレキソンまたはナロキソンに対する既知のアレルギー
  • 処方オピオイド鎮痛薬の使用または違法なオピオイド使用
  • 計画妊娠の流れ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：プラセボ
シュガーピル
薬：プラセボ
シュガーピル
実験的：LDN
ナルトレキソン HCL、4.5 mg、1 日 1 回。
薬：LDN

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さの変化
時間枠：治療終了から約4週間。
毎日の痛みは、痛みの 0 ～ 10 の数値評価尺度で報告されます。ここで、0 = 痛みなし、10 = 想像できるほどひどい痛み
治療終了から約4週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Stanford University

捜査官

  • 主任研究者：Sean Mackey, MD, PhD、Stanford University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月16日

最初の投稿 (推定)

2015年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月27日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 33607

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する