복합 부위 통증 증후군 치료를 위한 저용량 날트렉손 (LDN-CRPS)
2025년 5월 27일 업데이트: Sean Mackey, Stanford University
연구자들은 복합 부위 통증 증후군(CRPS)의 증상 완화를 위해 저용량 날트렉손(LDN)을 사용한 치료를 테스트하고 있습니다.
연구 참가자는 몇 주 동안 LDN 또는 위약을 받도록 무작위로 배정됩니다.
이 기간 동안 참가자는 감각 테스트, 신체 평가 및 설문지를 포함하는 여러 방문을 요청받게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Birute Gedrimaite
- 전화번호: (650) 497-0485
- 이메일: birute@stanford.edu
연구 장소
-
-
California
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Palo Alto, California, 미국, 94304
- 모병
- Stanford University
-
연락하다:
- Birute Gedrimaite
- 전화번호: 650-497-0485
- 이메일: birute@stanford.edu
-
수석 연구원:
- Sean Mackey, MD, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 상지 및/또는 하지 CRPS
- 3개월간 안정적인 치료 중
- 최소 1년 동안 CRPS
- 연구 시점에 CRPS에 대한 부다페스트 기준을 충족합니다.
제외 기준:
- 날트렉손 또는 날록손에 대해 알려진 모든 알레르기
- 처방 오피오이드 진통제 사용 또는 불법 오피오이드 사용
- 계획 임신의 현재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 정도의 변화
기간: 치료 종료 후 약 4주 후.
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일일 통증 보고서는 통증에 대한 0-10 수치 등급 척도로, 여기서 0=통증 없음, 10=상상할 수 있는 만큼 심한 통증입니다.
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치료 종료 후 약 4주 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sean Mackey, MD, PhD, Stanford University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 16일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
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