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個々のメモリに対する集合スキーマの影響 (MULTIBRAIN_2)

ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE

スキーマは、反復的で組織化された情報のパターンを格納する精神構造を記述します。 スキーマは、新しい情報をメモリに格納および取得するプロセスに強い影響を与える可能性があります。 記憶の認知神経科学における以前のアプローチは、既存のスキーマの個々の次元に完全に焦点を当てていました。 しかし現実の世界では、研究者の経験と知識の多くは集合的または共有されています。 集団的記憶に保存されたそのような社会文化的枠組みは、個人の記憶の構築を再形成および再構成することもある. 最先端の脳イメージング手法を使用して、個々の記憶の神経基盤に対する集団スキーマの影響を確認しようとすることは、MULTIBRAIN2 が取り組もうとしている課題です。 この目標を達成するために、研究者は 24 人の参加者のグループで MRI スキャン セッション中に脳活動を記録し、カーンの第二次世界大戦記念館の写真でエンコーディングとエピソード記憶検索タスクを実行します。 この研究では、脳活動パターンの多変量解析を使用して、集団記憶における知識の組織化をコードする前頭前野の脳領域を特定し、そのような領域がエピソード記憶の検索中に海馬の動員をどのように調節するかを理解することを目的としています。接続性。 集合的記憶における知識の組織化は、1) 国立視聴覚研究所の何千ものテレビとラジオ番組のコーパスを使用した第二次世界大戦のフランスの社会的記憶の分析、および 2) 組織化を測定するインターネット タスクを通じて並行して測定されます。第二次世界大戦に関する個人の知識の共有。 これらのデータが収集されると、集合的なスキーマが個々の記憶の編成をどのように形成するかを理解するのに役立ちます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20~38歳の健康な方
  • フランス国民健康保険制度に加盟
  • フランス語のネイティブ スピーカー
  • 過去4年間、メモリアル・オブ・カーンを訪れていない
  • 右利き
  • 高校卒業後2年以上の教育
  • 体重 < 30kg/m2
  • 署名済みの書面による同意書

除外基準:

  • 妊娠または妊娠の意思
  • 自由を奪われた人
  • 無断で入院された方
  • マイナー
  • 保護された成人またはインフォームド コンセントを提供できない人々
  • 他のプロトコルに関連する除外期間の対象者
  • -神経学的または精神的障害の病歴、または1時間以上の意識喪失を伴う外傷性脳損傷の存在
  • -過去5年間のがんの病歴(扁平上皮がんを除く)
  • アルコール依存症、慢性アルコール依存症または薬物乱用の前例
  • -重度の精神障害(DSM V診断基準による)または参加者の判断に影響を与える可能性のある心理的問題
  • 認知機能または脳機能を妨げる可能性のある薬物の使用
  • -参加者の研究への参加能力を損なう可能性のある視覚的または聴覚的問題の存在
  • MRI 禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康な参加者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
FMRI で測定した血中酸素濃度依存性 (BOLD) 応答
時間枠:1時間
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月2日

試験登録日

最初に提出

2015年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月4日

最初の投稿 (推定)

2015年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月28日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • C14-30
  • 2014-A00650-47 (レジストリ識別子:ID RCB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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