- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02542800
Kollektiivisten skeemojen vaikutus yksilölliseen muistiin (MULTIBRAIN_2)
torstai 28. elokuuta 2025 päivittänyt: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET IDIVIDUELLE
Kaaviot kuvaavat henkisiä rakenteita, jotka tallentavat toistuvia ja organisoituja informaatiokuvioita.
Kaavioilla voi olla voimakas vaikutus prosessiin, jolla uutta tietoa tallennetaan ja haetaan muistiin.
Aiemmat lähestymistavat muistin kognitiivisessa neurotieteessä ovat keskittyneet kokonaan olemassa olevien skeemojen yksilölliseen ulottuvuuteen.
Todellisessa maailmassa suuri osa tutkijoiden kokemuksista ja tiedosta on kuitenkin kollektiivisia tai yhteisiä.
Tällaiset kollektiiviseen muistiin tallennetut sosiaalis-kulttuuriset puitteet voivat myös muokata ja konfiguroida uudelleen yksilöllisten muistojen rakennetta.
Yritykset selvittää kollektiivisen skeeman vaikutus yksittäisten muistojen hermosubstraatteihin huippuluokan aivojen kuvantamismenetelmillä on haaste, johon MULTIBRAIN2 pyrkii vastaamaan.
Tämän tavoitteen saavuttamiseksi tutkijat tallentavat aivojen toimintaa MRI-skannausistuntojen aikana 24 osallistujan ryhmässä, kun he suorittavat koodausta ja sen jälkeen episodisia muistinhakutehtäviä Caenin toisen maailmansodan muistomerkin kuvissa.
Tässä tutkimuksessa pyritään tunnistamaan prefrontaalisen aivokuoren aivoalueet, jotka koodaavat tiedon organisoitumista kollektiiviseen muistiin käyttämällä aivojen toimintamallien monimuuttujaanalyysejä, ja sitten ymmärtämään, kuinka tällaiset alueet voivat moduloida hippokampuksen rekrytoitumista episodisen muistin haun aikana käyttämällä tehokkaita analyysejä. liitettävyyttä.
Tiedon organisoitumista kollektiivisessa muistissa mitataan rinnakkain 1) ranskalaisen toisen maailmansodan sosiaalisen muistin analysoinnilla käyttämällä National Institute of Audiovisual -instituutin tuhansia televisio- ja radio-ohjelmia ja 2) organisaatiota mittaava Internet-tehtävä. jaettua yksilöllistä tietoa toisesta maailmansodasta.
Kerättyään nämä tiedot auttavat meitä ymmärtämään, kuinka kollektiiviset skeemat voivat muokata yksittäisten muistojen järjestystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska, 14074
- GIP Cyceron
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet osallistujat iältään 20-38 vuotta
- Liittynyt Ranskan kansalliseen terveydenhuoltojärjestelmään
- ranskan äidinkielenään puhuva
- Hän ei ole käynyt Caenin muistomerkillä neljään viime vuoteen
- Oikeakätinen
- Vähintään 2 vuotta koulutusta lukion valmistumisen jälkeen
- Kehon massa < 30kg/m2
- Allekirjoitettu kirjallinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus tai aikomus tulla raskaaksi
- Vapautensa riistetty henkilö
- Henkilö sairaalahoidossa ilman lupaa
- Pieni
- Suojeltuja aikuisia tai ihmisiä, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta
- Henkilö, jolle on asetettu toiseen protokollaan liittyvä poissulkemisaika
- Aiemmat neurologiset tai psykiatriset häiriöt tai traumaattinen aivovaurio, johon liittyy tajunnan menetys yli tunnin ajan
- Syövän historia viimeisen 5 vuoden ajalta, lukuun ottamatta okasolusyöpää
- Alkoholismi, kroonisen alkoholismin tai huumeiden väärinkäyttö
- Vaikeat psykiatriset häiriöt (DSM V -diagnostisten kriteerien mukaan) tai psykologiset ongelmat, jotka voivat vaikuttaa osallistujan arvostelukykyyn
- Sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat häiritä kognitiivista tai aivojen toimintaa
- Näkö- tai kuulohäiriöt, jotka voivat vaarantaa osallistujan kyvyn osallistua tutkimukseen
- MRI Vasta-aiheet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveet osallistujat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Veren happitasosta riippuva (BOLD) vaste fMRI:llä mitattuna
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Fausto Viader, PUPH, University Hospital, Caen
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 2. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. syyskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. syyskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 7. syyskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- C14-30
- 2014-A00650-47 (Rekisterin tunniste: ID RCB)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .