Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kollektiivisten skeemojen vaikutus yksilölliseen muistiin (MULTIBRAIN_2)

ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET IDIVIDUELLE

Kaaviot kuvaavat henkisiä rakenteita, jotka tallentavat toistuvia ja organisoituja informaatiokuvioita. Kaavioilla voi olla voimakas vaikutus prosessiin, jolla uutta tietoa tallennetaan ja haetaan muistiin. Aiemmat lähestymistavat muistin kognitiivisessa neurotieteessä ovat keskittyneet kokonaan olemassa olevien skeemojen yksilölliseen ulottuvuuteen. Todellisessa maailmassa suuri osa tutkijoiden kokemuksista ja tiedosta on kuitenkin kollektiivisia tai yhteisiä. Tällaiset kollektiiviseen muistiin tallennetut sosiaalis-kulttuuriset puitteet voivat myös muokata ja konfiguroida uudelleen yksilöllisten muistojen rakennetta. Yritykset selvittää kollektiivisen skeeman vaikutus yksittäisten muistojen hermosubstraatteihin huippuluokan aivojen kuvantamismenetelmillä on haaste, johon MULTIBRAIN2 pyrkii vastaamaan. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi tutkijat tallentavat aivojen toimintaa MRI-skannausistuntojen aikana 24 osallistujan ryhmässä, kun he suorittavat koodausta ja sen jälkeen episodisia muistinhakutehtäviä Caenin toisen maailmansodan muistomerkin kuvissa. Tässä tutkimuksessa pyritään tunnistamaan prefrontaalisen aivokuoren aivoalueet, jotka koodaavat tiedon organisoitumista kollektiiviseen muistiin käyttämällä aivojen toimintamallien monimuuttujaanalyysejä, ja sitten ymmärtämään, kuinka tällaiset alueet voivat moduloida hippokampuksen rekrytoitumista episodisen muistin haun aikana käyttämällä tehokkaita analyysejä. liitettävyyttä. Tiedon organisoitumista kollektiivisessa muistissa mitataan rinnakkain 1) ranskalaisen toisen maailmansodan sosiaalisen muistin analysoinnilla käyttämällä National Institute of Audiovisual -instituutin tuhansia televisio- ja radio-ohjelmia ja 2) organisaatiota mittaava Internet-tehtävä. jaettua yksilöllistä tietoa toisesta maailmansodasta. Kerättyään nämä tiedot auttavat meitä ymmärtämään, kuinka kollektiiviset skeemat voivat muokata yksittäisten muistojen järjestystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Caen, Ranska, 14074
        • GIP Cyceron

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet osallistujat iältään 20-38 vuotta
  • Liittynyt Ranskan kansalliseen terveydenhuoltojärjestelmään
  • ranskan äidinkielenään puhuva
  • Hän ei ole käynyt Caenin muistomerkillä neljään viime vuoteen
  • Oikeakätinen
  • Vähintään 2 vuotta koulutusta lukion valmistumisen jälkeen
  • Kehon massa < 30kg/m2
  • Allekirjoitettu kirjallinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus tai aikomus tulla raskaaksi
  • Vapautensa riistetty henkilö
  • Henkilö sairaalahoidossa ilman lupaa
  • Pieni
  • Suojeltuja aikuisia tai ihmisiä, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta
  • Henkilö, jolle on asetettu toiseen protokollaan liittyvä poissulkemisaika
  • Aiemmat neurologiset tai psykiatriset häiriöt tai traumaattinen aivovaurio, johon liittyy tajunnan menetys yli tunnin ajan
  • Syövän historia viimeisen 5 vuoden ajalta, lukuun ottamatta okasolusyöpää
  • Alkoholismi, kroonisen alkoholismin tai huumeiden väärinkäyttö
  • Vaikeat psykiatriset häiriöt (DSM V -diagnostisten kriteerien mukaan) tai psykologiset ongelmat, jotka voivat vaikuttaa osallistujan arvostelukykyyn
  • Sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat häiritä kognitiivista tai aivojen toimintaa
  • Näkö- tai kuulohäiriöt, jotka voivat vaarantaa osallistujan kyvyn osallistua tutkimukseen
  • MRI Vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveet osallistujat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Veren happitasosta riippuva (BOLD) vaste fMRI:llä mitattuna
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 7. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C14-30
  • 2014-A00650-47 (Rekisterin tunniste: ID RCB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa