- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02542800
Der Einfluss kollektiver Schemata auf das individuelle Gedächtnis (MULTIBRAIN_2)
28. August 2025 aktualisiert von: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE
Schemata beschreiben mentale Strukturen, die wiederkehrende und organisierte Informationsmuster speichern.
Schemata können einen starken Einfluss auf den Prozess des Speicherns und Abrufens neuer Informationen im Gedächtnis haben.
Bisherige Ansätze in der kognitiven Neurowissenschaft des Gedächtnisses haben sich ausschließlich auf die individuelle Dimension bereits bestehender Schemata konzentriert.
In der realen Welt sind jedoch viele Erfahrungen und Kenntnisse der Forscher kollektiv oder werden geteilt.
Solche soziokulturellen Rahmenbedingungen, die im kollektiven Gedächtnis gespeichert sind, können auch die Konstruktion individueller Erinnerungen umgestalten und neu konfigurieren.
Der Versuch, den Einfluss kollektiver Schemata auf die neuronalen Substrate individueller Erinnerungen mit modernsten bildgebenden Verfahren des Gehirns zu ermitteln, ist die Herausforderung, der sich MULTIBRAIN2 stellen möchte.
Um dieses Ziel zu erreichen, werden die Forscher die Gehirnaktivität während MRT-Scan-Sitzungen in einer Gruppe von 24 Teilnehmern aufzeichnen, während sie eine Kodierung durchführen, gefolgt von episodischen Gedächtnisabrufaufgaben auf Bildern des Denkmals des Zweiten Weltkriegs von Caen.
Diese Studie wird versuchen, Gehirnbereiche des präfrontalen Kortex zu identifizieren, die die Organisation von Wissen im kollektiven Gedächtnis codieren, indem sie multivariate Analysen von Gehirnaktivitätsmustern verwenden, und dann zu verstehen, wie solche Regionen die Rekrutierung des Hippocampus während des episodischen Gedächtnisabrufs modulieren könnten, indem sie effektive Analysen verwenden Konnektivität.
Die Organisation von Wissen im kollektiven Gedächtnis wird parallel gemessen durch 1) die Analyse des französischen sozialen Gedächtnisses des Zweiten Weltkriegs unter Verwendung eines Korpus von Tausenden von Fernseh- und Radiosendungen des Nationalen Instituts für Audiovisuelles und 2) eine Internetaufgabe zur Messung der Organisation des geteilten individuellen Wissens über den Zweiten Weltkrieg.
Einmal gesammelt, helfen uns diese Daten zu verstehen, wie kollektive Schemata die Organisation individueller Erinnerungen formen können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
26
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Caen, Frankreich, 14074
- GIP Cyceron
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Teilnehmer zwischen 20 und 38 Jahren
- Dem nationalen französischen Gesundheitssystem angeschlossen
- Französischer Muttersprachler
- Ich habe die Gedenkstätte von Caen in den letzten vier Jahren nicht besucht
- Rechtshändig
- Mindestens 2 Jahre Ausbildung nach dem Abitur
- Körpermasse < 30 kg/m2
- Unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft oder Schwangerschaftsabsicht
- Person, der die Freiheit entzogen ist
- Person ohne Zustimmung ins Krankenhaus eingeliefert
- Unerheblich
- Geschützte Erwachsene oder Personen, die nicht in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben
- Person, die einer Ausschlussfrist im Zusammenhang mit einem anderen Protokoll unterliegt
- Vorgeschichte von neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen oder Bestehen einer traumatischen Hirnverletzung mit Bewusstlosigkeit für mehr als eine Stunde
- Vorgeschichte von Krebs in den letzten 5 Jahren, ausgenommen Plattenepithelkarzinome
- Alkoholismus, Vorgeschichte von chronischem Alkoholismus oder Drogenmissbrauch
- Schwere psychiatrische Störungen (gemäß DSM V-Diagnosekriterien) oder psychische Probleme, die das Urteilsvermögen des Teilnehmers beeinträchtigen könnten
- Verwendung von Medikamenten, die die kognitive oder zerebrale Funktion beeinträchtigen können
- Vorhandensein von Seh- oder Hörproblemen, die die Fähigkeit des Teilnehmers zur Teilnahme an der Studie beeinträchtigen können
- MRT-Kontraindikationen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gesunde Teilnehmer
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Blutsauerstoffspiegelabhängige (BOLD) Reaktion, gemessen mit fMRI
Zeitfenster: 1 Stunde
|
1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Fausto Viader, PUPH, University Hospital, Caen
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. September 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. September 2015
Zuerst gepostet (Geschätzt)
7. September 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
4. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- C14-30
- 2014-A00650-47 (Registrierungskennung: ID RCB)
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