- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02542800
Kollektive skemaers indflydelse på individuel hukommelse (MULTIBRAIN_2)
22. december 2017 opdateret af: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE
Skemaer beskriver mentale strukturer, der lagrer tilbagevendende og organiseret informationsmønster.
Skemaer kan have en stærk indflydelse på processen med at lagre og hente ny information i hukommelsen.
Tidligere tilgange inden for hukommelsens kognitive neurovidenskab har udelukkende fokuseret på den individuelle dimension af allerede eksisterende skemaer.
I den virkelige verden er meget af forskernes erfaringer og viden dog fælles eller delt.
Sådanne social-kulturelle rammer lagret i den kollektive hukommelse kan også omforme og rekonfigurere konstruktionen af individuelle erindringer.
Forsøg på at fastslå indflydelsen af kollektive skemaer på de neurale substrater af individuelle erindringer ved hjælp af banebrydende hjernebilleddannelsesmetoder repræsenterer den udfordring, som MULTIBRAIN2 søger at tackle.
For at nå dette mål vil forskerne registrere hjerneaktivitet under MRI-scanningssessioner i en gruppe på 24 deltagere, mens de udfører en kodning efterfulgt af episodiske hukommelseshentningsopgaver på billeder af Anden Verdenskrigs mindesmærke i Caen.
Denne undersøgelse vil søge at identificere hjerneområder i den præfrontale cortex, der koder for organiseringen af viden i kollektiv hukommelse ved hjælp af multivariate analyser af hjerneaktivitetsmønstre, og derefter at forstå, hvordan sådanne regioner kan modulere rekrutteringen af hippocampus under episodisk hukommelseshentning ved hjælp af analyser af effektive forbindelse.
Organiseringen af viden i den kollektive hukommelse måles parallelt gennem 1) analysen af fransk social hukommelse fra Anden Verdenskrig ved hjælp af et korpus på tusindvis af tv- og radioprogrammer fra National Institute of Audiovisual, og 2) en internetopgave, der måler organisationen delt individuel viden om Anden Verdenskrig.
Når de først er indsamlet, vil disse data hjælpe os med at forstå, hvordan kollektive skemaer kan forme organiseringen af individuelle erindringer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
26
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Caen, Frankrig, 14074
- GIP Cyceron
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 38 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske deltagere mellem 20 og 38 år
- Tilknyttet det franske nationale sundhedssystem
- Fransk som modersmål
- Har ikke besøgt mindesmærket i Caen i de sidste fire år
- Højrehåndet
- Mindst 2 års uddannelse efter gymnasiet
- Kropsmasse < 30 kg/m2
- Underskrevet skriftlig samtykkeerklæring
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet eller hensigt om at blive gravid
- Person frihedsberøvet
- Person indlagt uden samtykke
- Mindre
- Beskyttede voksne eller personer, der ikke er i stand til at give informeret samtykke
- Person, der er udsat for en udelukkelsesperiode relateret til en anden protokol
- Anamnese med neurologiske eller psykiatriske lidelser eller eksistens af traumatisk hjerneskade med tab af bevidsthed i mere end en time
- Kræfthistorie inden for de sidste 5 år, eksklusive pladecellekarcinomer
- Alkoholisme, forløber for kronisk alkoholisme eller stofmisbrug
- Alvorlige psykiatriske lidelser (i henhold til DSM V diagnostiske kriterier) eller psykiske problemer, som kan påvirke deltagerens dømmekraft
- Brug af medicin, der kan forstyrre kognitiv eller cerebral funktion
- Tilstedeværelse af syns- eller høreproblemer, der kan kompromittere deltagerens evne til at deltage i undersøgelsen
- MR-kontraindikationer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Sunde deltagere
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Blodiltniveauafhængigt (FED) respons målt med fMRI
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2017
Studieafslutning (Faktiske)
2. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. september 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. september 2015
Først opslået (Skøn)
7. september 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. december 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. december 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- C14-30
- 2014-A00650-47 (Registry Identifier: ID RCB)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Episodisk hukommelse
-
Harvard UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Afsluttet
-
Arizona State UniversityUniversity of Iowa; University of New MexicoRekrutteringRisikofyldt seksuel adfærd | Heavy Episodic Drinking | Seksuelt aggressiv adfærdForenede Stater
-
Dart NeuroScience, LLCAfsluttetAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Forenede Stater
-
University Medicine GreifswaldGerman Federal Ministry of Education and ResearchAfsluttetAlkohol afhængighed | Alkohol misbrug | Risiko-drikning | Heavy Episodic Drinking
-
University of Southern CaliforniaNational Institute on Aging (NIA); Northern California Institute of Research... og andre samarbejdspartnereAfsluttetMild kognitiv svækkelse (MCI) | Alzheimers sygdom (AD) | Significant Memory Concern (SMC) | Tidlig mild kognitiv svækkelse (EMCI) | Sen mild kognitiv svækkelse (LMCI)Forenede Stater, Canada
Kliniske forsøg med fMRI
-
Weill Medical College of Cornell UniversityMemorial Sloan Kettering Cancer CenterTrukket tilbageHjernetumorerForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneUniversity Hospital of Saint-EtienneAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAfsluttetMR scanning | Neuronal aktivitetFrankrig
-
Brighton & Sussex Medical SchoolRekrutteringDepressionDet Forenede Kongerige
-
Hospices Civils de LyonUniversity of KonstanzAfsluttet
-
Van Boven, Robert W., M.D.Massachusetts Institute of Technology; The Geneva FoundationUkendtTraumatisk hjerneskade | Post traumatisk stress syndromForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetKronisk obstruktiv lungesygdomFrankrig
-
Boston VA Research Institute, Inc.Mclean Hospital; Cambridge Health Alliance; Northeastern UniversityRekrutteringSkizofreni | Behandlingsresistent skizofreni | Auditiv hallucinationForenede Stater
-
RenJi HospitalRekruttering