Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kollektive skemaers indflydelse på individuel hukommelse (MULTIBRAIN_2)

ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE

Skemaer beskriver mentale strukturer, der lagrer tilbagevendende og organiseret informationsmønster. Skemaer kan have en stærk indflydelse på processen med at lagre og hente ny information i hukommelsen. Tidligere tilgange inden for hukommelsens kognitive neurovidenskab har udelukkende fokuseret på den individuelle dimension af allerede eksisterende skemaer. I den virkelige verden er meget af forskernes erfaringer og viden dog fælles eller delt. Sådanne social-kulturelle rammer lagret i den kollektive hukommelse kan også omforme og rekonfigurere konstruktionen af ​​individuelle erindringer. Forsøg på at fastslå indflydelsen af ​​kollektive skemaer på de neurale substrater af individuelle erindringer ved hjælp af banebrydende hjernebilleddannelsesmetoder repræsenterer den udfordring, som MULTIBRAIN2 søger at tackle. For at nå dette mål vil forskerne registrere hjerneaktivitet under MRI-scanningssessioner i en gruppe på 24 deltagere, mens de udfører en kodning efterfulgt af episodiske hukommelseshentningsopgaver på billeder af Anden Verdenskrigs mindesmærke i Caen. Denne undersøgelse vil søge at identificere hjerneområder i den præfrontale cortex, der koder for organiseringen af ​​viden i kollektiv hukommelse ved hjælp af multivariate analyser af hjerneaktivitetsmønstre, og derefter at forstå, hvordan sådanne regioner kan modulere rekrutteringen af ​​hippocampus under episodisk hukommelseshentning ved hjælp af analyser af effektive forbindelse. Organiseringen af ​​viden i den kollektive hukommelse måles parallelt gennem 1) analysen af ​​fransk social hukommelse fra Anden Verdenskrig ved hjælp af et korpus på tusindvis af tv- og radioprogrammer fra National Institute of Audiovisual, og 2) en internetopgave, der måler organisationen delt individuel viden om Anden Verdenskrig. Når de først er indsamlet, vil disse data hjælpe os med at forstå, hvordan kollektive skemaer kan forme organiseringen af ​​individuelle erindringer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Caen, Frankrig, 14074
        • GIP Cyceron

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 38 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske deltagere mellem 20 og 38 år
  • Tilknyttet det franske nationale sundhedssystem
  • Fransk som modersmål
  • Har ikke besøgt mindesmærket i Caen i de sidste fire år
  • Højrehåndet
  • Mindst 2 års uddannelse efter gymnasiet
  • Kropsmasse < 30 kg/m2
  • Underskrevet skriftlig samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet eller hensigt om at blive gravid
  • Person frihedsberøvet
  • Person indlagt uden samtykke
  • Mindre
  • Beskyttede voksne eller personer, der ikke er i stand til at give informeret samtykke
  • Person, der er udsat for en udelukkelsesperiode relateret til en anden protokol
  • Anamnese med neurologiske eller psykiatriske lidelser eller eksistens af traumatisk hjerneskade med tab af bevidsthed i mere end en time
  • Kræfthistorie inden for de sidste 5 år, eksklusive pladecellekarcinomer
  • Alkoholisme, forløber for kronisk alkoholisme eller stofmisbrug
  • Alvorlige psykiatriske lidelser (i henhold til DSM V diagnostiske kriterier) eller psykiske problemer, som kan påvirke deltagerens dømmekraft
  • Brug af medicin, der kan forstyrre kognitiv eller cerebral funktion
  • Tilstedeværelse af syns- eller høreproblemer, der kan kompromittere deltagerens evne til at deltage i undersøgelsen
  • MR-kontraindikationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sunde deltagere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodiltniveauafhængigt (FED) respons målt med fMRI
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

2. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. september 2015

Først opslået (Skøn)

7. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • C14-30
  • 2014-A00650-47 (Registry Identifier: ID RCB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Episodisk hukommelse

Kliniske forsøg med fMRI

3
Abonner