Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние коллективных схем на индивидуальную память (MULTIBRAIN_2)

28 августа 2025 г. обновлено: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE

Схемы описывают ментальные структуры, хранящие повторяющиеся и организованные модели информации. Схемы могут оказывать сильное влияние на процесс хранения и извлечения новой информации в память. Предыдущие подходы в когнитивной нейронауке памяти были полностью сосредоточены на индивидуальном измерении ранее существовавших схем. Однако в реальном мире большая часть опыта и знаний исследователей являются коллективными или общими. Такие социокультурные рамки, хранящиеся в коллективной памяти, могут также изменять форму и конфигурацию индивидуальных воспоминаний. Попытка установить влияние коллективной схемы на нейронные субстраты индивидуальных воспоминаний с помощью передовых методов визуализации мозга представляет собой задачу, которую MULTIBRAIN2 стремится решить. Для достижения этой цели исследователи будут записывать активность мозга во время сеансов МРТ-сканирования в группе из 24 участников, пока они выполняют кодирование, за которым следуют задачи по извлечению эпизодической памяти на фотографиях Мемориала Второй мировой войны в Кане. Это исследование будет направлено на выявление областей мозга в префронтальной коре, кодирующих организацию знаний в коллективной памяти, с помощью многомерного анализа паттернов мозговой активности, а затем на понимание того, как такие области могут модулировать рекрутирование гиппокампа во время извлечения из эпизодической памяти, используя анализ эффективных подключение. Организация знаний в коллективной памяти измеряется параллельно с помощью 1) анализа французской социальной памяти о Второй мировой войне с использованием корпуса из тысяч теле- и радиопередач Национального института аудиовизуальных материалов и 2) интернет-задачи по измерению организации общих личных знаний о Второй мировой войне. После сбора эти данные помогут нам понять, как коллективные схемы могут формировать организацию индивидуальных воспоминаний.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые участники в возрасте от 20 до 38 лет
  • Входит в национальную систему здравоохранения Франции.
  • носитель французского языка
  • Не посещая Мемориал Кана в течение последних четырех лет
  • Правша
  • Не менее 2-х лет обучения после окончания средней школы
  • Масса тела < 30 кг/м2
  • Подписанная письменная форма согласия

Критерий исключения:

  • Беременность или намерение забеременеть
  • Лицо, лишенное свободы
  • Человек госпитализирован без согласия
  • Незначительный
  • Защищенные взрослые или люди, которые не могут дать информированное согласие
  • Лицо, на которое распространяется период исключения, связанный с другим протоколом
  • Неврологические или психические расстройства в анамнезе или наличие черепно-мозговой травмы с потерей сознания более одного часа
  • Рак в анамнезе за последние 5 лет, за исключением плоскоклеточного рака.
  • Алкоголизм, предшествующие хронический алкоголизм или злоупотребление наркотиками
  • Тяжелые психические расстройства (в соответствии с диагностическими критериями DSM V) или психологические проблемы, которые могут повлиять на суждение участника.
  • Использование лекарств, которые могут нарушать когнитивное или мозговое функционирование
  • Наличие проблем со зрением или слухом, которые могут поставить под угрозу способность участника участвовать в исследовании.
  • Противопоказания МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Здоровые участники
Устройство: фМРТ
Поведенческий: Эпизодическая задача памяти

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Реакция, зависящая от уровня кислорода в крови (жирный шрифт), измеренная с помощью фМРТ
Временное ограничение: 1 час
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Соавторы

University Hospital, Caen
La Région Basse-Normandie
Université de Caen Normandie
Ecole Pratique des Hautes Etudes
Equipement d'Excellence Matrice

Следователи

  • Главный следователь: Fausto Viader, PUPH, University Hospital, Caen

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

7 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • C14-30
  • 2014-A00650-47 (Идентификатор реестра: ID RCB)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться