- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02542800
Vliv kolektivních schémat na individuální paměť (MULTIBRAIN_2)
28. srpna 2025 aktualizováno: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE
Schémata popisují mentální struktury uchovávající opakující se a organizované vzorce informací.
Schémata mohou mít silný vliv na proces ukládání a získávání nových informací do paměti.
Předchozí přístupy v kognitivní neurovědě paměti se zcela zaměřovaly na individuální dimenzi již existujících schémat.
V reálném světě je však velká část zkušeností a znalostí výzkumníků kolektivní nebo sdílená.
Takové sociálně-kulturní rámce uložené v kolektivní paměti mohou také přetvářet a rekonfigurovat konstrukci individuálních vzpomínek.
Pokus o zjištění vlivu kolektivního schématu na neurální substráty individuálních vzpomínek pomocí nejmodernějších metod zobrazování mozku představuje výzvu, kterou se MULTIBRAIN2 snaží řešit.
K dosažení tohoto cíle budou výzkumníci zaznamenávat mozkovou aktivitu během skenování MRI ve skupině 24 účastníků, zatímco provádějí kódování následované epizodickými úkoly získávání paměti na obrázcích památníku druhé světové války v Caen.
Tato studie se bude snažit identifikovat mozkové oblasti prefrontálního kortexu kódující organizaci znalostí v kolektivní paměti pomocí mnohorozměrných analýz vzorců mozkové aktivity a poté pochopit, jak by takové oblasti mohly modulovat nábor hippocampu během epizodického získávání paměti pomocí analýz efektivních konektivitu.
Uspořádání znalostí v kolektivní paměti je měřeno paralelně prostřednictvím 1) analýzy francouzské sociální paměti druhé světové války pomocí korpusu tisíců televizních a rozhlasových pořadů z Národního audiovizuálního institutu a 2) internetového úkolu měření organizace. sdílených individuálních znalostí o druhé světové válce.
Jakmile jsou tato data shromážděna, pomohou nám pochopit, jak mohou kolektivní schémata utvářet organizaci individuálních vzpomínek.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
26
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Caen, Francie, 14074
- GIP Cyceron
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 38 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví účastníci mezi 20 a 38 lety
- Přidružený k francouzskému národnímu systému zdravotní péče
- Francouzský rodilý mluvčí
- Poslední čtyři roky jsem nenavštívil Memorial of Caen
- Pravoruký
- Minimálně 2 roky vzdělání po absolvování střední školy
- Tělesná hmotnost < 30kg/m2
- Podepsaný písemný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství nebo záměr otěhotnět
- Osoba zbavená svobody
- Osoba hospitalizovaná bez souhlasu
- Méně důležitý
- Chráněné dospělé nebo osoby neschopné dát informovaný souhlas
- Osoba, na kterou se vztahuje výluka související s jiným protokolem
- Anamnéza neurologických nebo psychiatrických poruch nebo existence traumatického poranění mozku se ztrátou vědomí po dobu delší než jednu hodinu
- Anamnéza rakoviny za posledních 5 let, s výjimkou spinocelulárních karcinomů
- Alkoholismus, předchůdci chronického alkoholismu nebo zneužívání drog
- Těžké psychiatrické poruchy (podle diagnostických kritérií DSM V) nebo psychické potíže, které by mohly ovlivnit úsudek účastníka
- Užívání léků, které mohou interferovat s kognitivními nebo mozkovými funkcemi
- Přítomnost zrakových nebo sluchových potíží, které mohou ohrozit schopnost účastníka zúčastnit se studie
- Kontraindikace MRI
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zdraví účastníci
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Odpověď závislá na hladině kyslíku v krvi (BOLD) měřená pomocí fMRI
Časové okno: 1 hodina
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fausto Viader, PUPH, University Hospital, Caen
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2017
Dokončení studie (Aktuální)
2. června 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. září 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. září 2015
První zveřejněno (Odhadovaný)
7. září 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
4. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. října 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- C14-30
- 2014-A00650-47 (Identifikátor registru: ID RCB)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .