Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La influencia de los esquemas colectivos en la memoria individual (MULTIBRAIN_2)

ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE

Los esquemas describen estructuras mentales que almacenan patrones de información recurrentes y organizados. Los esquemas pueden tener una fuerte influencia en el proceso de almacenamiento y recuperación de nueva información en la memoria. Los enfoques anteriores en la neurociencia cognitiva de la memoria se han centrado por completo en la dimensión individual de los esquemas preexistentes. Sin embargo, en el mundo real, gran parte de las experiencias y conocimientos de los investigadores son colectivos o compartidos. Dichos marcos socioculturales almacenados en la memoria colectiva también pueden remodelar y reconfigurar la construcción de memorias individuales. Intentar determinar la influencia del esquema colectivo en los sustratos neuronales de los recuerdos individuales utilizando métodos de imagen cerebral de vanguardia representa el desafío que MULTIBRAIN2 busca abordar. Para lograr este objetivo, los investigadores registrarán la actividad cerebral durante las sesiones de resonancia magnética en un grupo de 24 participantes mientras realizan una codificación seguida de tareas de recuperación de memoria episódica en imágenes del Memorial de Caen de la Segunda Guerra Mundial. Este estudio buscará identificar áreas cerebrales de la corteza prefrontal que codifican la organización del conocimiento en la memoria colectiva utilizando análisis multivariados de patrones de actividad cerebral, y luego comprender cómo dichas regiones podrían modular el reclutamiento del hipocampo durante la recuperación de la memoria episódica utilizando análisis de patrones efectivos. conectividad. La organización del conocimiento en la memoria colectiva se mide paralelamente a través de 1) el análisis de la memoria social francesa de la Segunda Guerra Mundial utilizando un corpus de miles de programas de radio y televisión del Instituto Nacional del Audiovisual, y 2) una tarea en Internet que mide la organización de conocimiento individual compartido sobre la Segunda Guerra Mundial. Una vez recopilados, estos datos nos ayudarán a comprender cómo los esquemas colectivos pueden dar forma a la organización de las memorias individuales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Caen, Francia, 14074
        • GIP Cyceron

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 38 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes sanos entre 20 y 38 años
  • Afiliado al sistema nacional de salud francés
  • hablante nativo de francés
  • No haber visitado el Memorial de Caen durante los últimos cuatro años.
  • Diestro
  • Al menos 2 años de educación después de graduarse de la escuela secundaria
  • Masa corporal < 30 kg/m2
  • Formulario de consentimiento por escrito firmado

Criterio de exclusión:

  • Embarazo o intención de quedar embarazada
  • Persona privada de su libertad
  • Persona hospitalizada sin consentimiento
  • Menor
  • Adultos protegidos o personas incapaces de dar su consentimiento informado
  • Persona sometida a un período de exclusión relacionado con otro protocolo
  • Antecedentes de trastornos neurológicos, psiquiátricos o existencia de traumatismo craneoencefálico con pérdida del conocimiento durante más de una hora
  • Antecedentes de cáncer en los últimos 5 años, excluyendo carcinomas de células escamosas
  • Alcoholismo, antecedentes de alcoholismo crónico o abuso de drogas
  • Trastornos psiquiátricos graves (según los criterios de diagnóstico del DSM V) o problemas psicológicos que podrían afectar el juicio del participante
  • Uso de medicamentos que pueden interferir con el funcionamiento cognitivo o cerebral
  • Presencia de problemas visuales o auditivos que puedan comprometer la capacidad del participante para participar en el estudio.
  • Contraindicaciones de la resonancia magnética

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes saludables

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Respuesta dependiente del nivel de oxígeno en sangre (BOLD) medida con fMRI
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

2 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimado)

7 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C14-30
  • 2014-A00650-47 (Identificador de registro: ID RCB)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir