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L'influence des schémas collectifs sur la mémoire individuelle (MULTIBRAIN_2)

ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE

Les schémas décrivent des structures mentales stockant des modèles d'informations récurrents et organisés. Les schémas peuvent avoir une forte influence sur le processus de stockage et de récupération de nouvelles informations en mémoire. Les approches antérieures en neurosciences cognitives de la mémoire se sont entièrement focalisées sur la dimension individuelle des schémas préexistants. Dans le monde réel cependant, une grande partie des expériences et des connaissances des chercheurs sont collectives ou partagées. Ces cadres socioculturels stockés dans la mémoire collective peuvent également remodeler et reconfigurer la construction des mémoires individuelles. Tenter de déterminer l'influence des schémas collectifs sur les substrats neuronaux des mémoires individuelles à l'aide de méthodes d'imagerie cérébrale de pointe représente le défi que MULTIBRAIN2 cherche à relever. Pour atteindre cet objectif, les chercheurs enregistreront l'activité cérébrale lors de séances d'imagerie par résonance magnétique d'un groupe de 24 participants alors qu'ils effectueront un encodage suivi de tâches de récupération de mémoire épisodique sur des images du Mémorial de la Seconde Guerre mondiale de Caen. Cette étude cherchera à identifier les zones cérébrales du cortex préfrontal codant l'organisation des connaissances dans la mémoire collective à l'aide d'analyses multivariées des modèles d'activité cérébrale, puis à comprendre comment ces régions pourraient moduler le recrutement de l'hippocampe lors de la récupération de la mémoire épisodique à l'aide d'analyses de connectivité. L'organisation des savoirs dans la mémoire collective est mesurée en parallèle à travers 1) l'analyse de la mémoire sociale française de la Seconde Guerre mondiale à partir d'un corpus de milliers d'émissions de télévision et de radio de l'Institut national de l'audiovisuel, et 2) une tâche internet mesurant l'organisation de connaissances individuelles partagées sur la Seconde Guerre mondiale. Une fois collectées, ces données nous aideront à comprendre comment les schémas collectifs peuvent façonner l'organisation des mémoires individuelles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Caen, France, 14074
        • GIP Cyceron

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Participants en bonne santé âgés de 20 à 38 ans
  • Affilié au système national de santé français
  • locuteur natif français
  • N'ayant pas visité le Mémorial de Caen depuis quatre ans
  • Droitier
  • Au moins 2 ans d'études après l'obtention du diplôme d'études secondaires
  • Masse corporelle < 30kg/m2
  • Formulaire de consentement écrit signé

Critère d'exclusion:

  • Grossesse ou intention de tomber enceinte
  • Personne privée de sa liberté
  • Personne hospitalisée sans consentement
  • Mineure
  • Adultes protégés ou personnes incapables de donner un consentement éclairé
  • Personne soumise à une période d'exclusion liée à un autre protocole
  • Antécédents de troubles neurologiques ou psychiatriques ou existence d'un traumatisme crânien avec perte de conscience de plus d'une heure
  • Antécédents de cancer au cours des 5 dernières années, à l'exclusion des carcinomes épidermoïdes
  • Alcoolisme, antécédents d'alcoolisme chronique ou de toxicomanie
  • Troubles psychiatriques graves (selon les critères diagnostiques du DSM V) ou troubles psychologiques pouvant affecter le jugement du participant
  • Utilisation de médicaments pouvant interférer avec le fonctionnement cognitif ou cérébral
  • Présence de troubles visuels ou auditifs pouvant compromettre la capacité du participant à participer à l'étude
  • Contre-indications IRM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Participants en bonne santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réponse dépendante du niveau d'oxygène dans le sang (BOLD) mesurée par IRMf
Délai: 1 heure
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

2 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2015

Première publication (Estimé)

7 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2025

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • C14-30
  • 2014-A00650-47 (Identificateur de registre: ID RCB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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