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A influência dos esquemas coletivos na memória individual (MULTIBRAIN_2)

ETUDE D'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE FONCTIONNELLE CHEZ LE SUJET SAIN DES RELATIONS ENTRE MEMOIRE COLLECTIVE ET INDIVIDUELLE

Os esquemas descrevem estruturas mentais que armazenam padrões recorrentes e organizados de informações. Os esquemas podem ter uma forte influência no processo de armazenamento e recuperação de novas informações na memória. Abordagens anteriores na neurociência cognitiva da memória focaram inteiramente na dimensão individual de esquemas preexistentes. No mundo real, porém, grande parte das experiências e conhecimentos dos pesquisadores são coletivos ou compartilhados. Tais estruturas socioculturais armazenadas na memória coletiva também podem remodelar e reconfigurar a construção de memórias individuais. Tentar verificar a influência do esquema coletivo nos substratos neurais das memórias individuais usando métodos de imagem cerebral de ponta representa o desafio que o MULTIBRAIN2 procura enfrentar. Para atingir esse objetivo, os pesquisadores registrarão a atividade cerebral durante sessões de ressonância magnética em um grupo de 24 participantes enquanto realizam uma codificação seguida de tarefas de recuperação de memória episódica em fotos do Memorial da Segunda Guerra Mundial de Caen. Este estudo buscará identificar áreas cerebrais do córtex pré-frontal que codificam a organização do conhecimento na memória coletiva usando análises multivariadas dos padrões de atividade cerebral e, em seguida, entender como essas regiões podem modular o recrutamento do hipocampo durante a recuperação da memória episódica usando análises de conectividade. A organização do conhecimento na memória coletiva é medida em paralelo por meio de 1) a análise da memória social francesa da Segunda Guerra Mundial usando um corpus de milhares de programas de televisão e rádio do Instituto Nacional do Audiovisual e 2) uma tarefa na Internet medindo a organização de conhecimento individual compartilhado sobre a Segunda Guerra Mundial. Uma vez coletados, esses dados nos ajudarão a entender como os esquemas coletivos podem moldar a organização das memórias individuais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Caen, França, 14074
        • GIP Cyceron

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 38 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes saudáveis ​​entre 20 e 38 anos
  • Filiado ao sistema nacional de saúde francês
  • falante nativo de francês
  • Não ter visitado o Memorial de Caen nos últimos quatro anos
  • Destro
  • Pelo menos 2 anos de educação após terminar o ensino médio
  • Massa corporal < 30kg/m2
  • Formulário de consentimento por escrito assinado

Critério de exclusão:

  • Gravidez ou intenção de engravidar
  • Pessoa privada de liberdade
  • Pessoa hospitalizada sem consentimento
  • Menor
  • Adultos protegidos ou pessoas incapazes de dar consentimento informado
  • Pessoa sujeita a período de exclusão relacionado com outro protocolo
  • História de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos ou existência de traumatismo cranioencefálico com perda de consciência por mais de uma hora
  • História de câncer nos últimos 5 anos, excluindo carcinomas de células escamosas
  • Alcoolismo, antecedentes de alcoolismo crônico ou abuso de drogas
  • Distúrbios psiquiátricos graves (de acordo com os critérios diagnósticos do DSM V) ou problemas psicológicos que podem afetar o julgamento do participante
  • Uso de medicamentos que possam interferir no funcionamento cognitivo ou cerebral
  • Presença de problemas visuais ou auditivos que possam comprometer a capacidade do participante de participar do estudo
  • Contra-indicações de ressonância magnética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Participantes saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resposta dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD) medida com fMRI
Prazo: 1 hora
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

2 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimado)

7 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • C14-30
  • 2014-A00650-47 (Identificador de registro: ID RCB)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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