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鎖骨下神経周囲デクスメデトミジン

2017年2月26日 更新者:ILKE KUPELI、Cukurova University

患者管理の鎖骨下神経周囲デクスメデトミジンは術後の鎮痛期限を改善しますか?

鎖骨下ブロックは上肢の手術で用いられる末梢神経ブロックの一つです。 アジュバント剤は、末梢神経ブロックの持続時間を延長し、ブロックの質を高めるために使用されます。 我々は、患者が管理する神経周囲へのデクスメデトミジン塗布が術後の鎮痛に及ぼす影響を調査した。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Erzincan、Merkez、七面鳥、24100
        • Erzincan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 上肢遠位端の手術を受けている
  • 18~65歳であること
  • 研究に参加することに同意する

除外基準:

  • デクスメデトミジンに対するアレルギー
  • 房室ブロックまたは徐脈
  • 重度の心臓、肝臓、腎臓の機能障害がある
  • 凝固障害であること
  • 上肢の神経障害
  • アドレナリン受容体アゴニストまたはアンタゴニストを使用する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:神経周囲ブピバカイン

患者管理の鎖骨下神経周囲ブピバカイン

(1% ブピバカイン (マルカイン)、5 ml ボーラス投与量、5 ml/h の注入速度、1 時間のロックアウト時間)

患者管理による鎖骨下神経周囲へのマルカイン注入
デクスメデトミジン注入を伴う患者管理の鎖骨下神経周囲マルカイン
実験的:神経周囲デクスメデトミジン

患者管理の鎖骨下神経周囲デクスメデトミジン

(1% ブピバカイン + 200 mic / 100cc デクスメデトミジン、5 ml ボーラス投与量、注入速度 5 ml/h、ロックアウト時間 1 時間)

患者管理による鎖骨下神経周囲へのマルカイン注入
デクスメデトミジン注入を伴う患者管理の鎖骨下神経周囲マルカイン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的なアナログスケール
時間枠:3ヶ月
スコアの範囲は 0 [痛みなし] から 10 [考えられる最悪の痛み]
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
副作用
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
ラムゼイ鎮静スケールに対するデクスメデトミジンの効果
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月14日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月26日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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