Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Infraklavikulární perineurální dexmedetomidin

26. února 2017 aktualizováno: ILKE KUPELI, Cukurova University

Zlepšuje pacientem kontrolovaný infraklavikulární perineurální dexmedetomidin termín pooperační analgezie?

Infraklavikulární blokáda je jednou z periferních nervových blokád používaných v chirurgii horních končetin. Adjuvantní látky se používají u bloků periferních nervů ke zvýšení trvání a kvality bloku. Zkoumali jsme účinky pacientem kontrolované perineurální aplikace dexmedetomidinu na pooperační analgezii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Merkez
      • Erzincan, Merkez, Krocan, 24100
        • Erzincan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • podstoupí operaci distální horní končetiny
  • Být ve věku 18-65 let
  • souhlasit s účastí na výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • alergie na dexmedetomidin
  • AV blokáda nebo bradykardie
  • jsou závažné poruchy funkce srdce – jater – ledvin
  • Být koagulopatie
  • neuropatie na horní končetině
  • použití agonistů nebo antagonistů adrenoceptorů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: perineurální bupivakain

pacientem kontrolovaný infraklavikulární perineurální bupivakain

(1% bupivakain (marcain), bolusová dávka 5 ml, rychlost infuze 5 ml/h, doba blokování 1 hodina)
Lék: Bupivakain
pacientem kontrolovaná infraklavikulární perineurální infuze marcainu
Lék: Dexmedetomidin
pacientem kontrolovaný infraklavikulární perineurální markazin s infuzí dexmedetomidinu
Experimentální: perineurální dexmedetomidin

pacientem kontrolovaný infraklavikulární perineurální dexmedetomidin

(1% bupivakain + 200 mic / 100 cc dexmedetomidinu, 5 ml bolusová dávka, rychlost infuze 5 ml/h, doba blokování 1 hodina)
Lék: Bupivakain
pacientem kontrolovaná infraklavikulární perineurální infuze marcainu
Lék: Dexmedetomidin
pacientem kontrolovaný infraklavikulární perineurální markazin s infuzí dexmedetomidinu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vizuální analogová stupnice
Časové okno: 3 měsíce
Skóre se pohybuje od 0 [žádná bolest] do 10 [nejhorší možná bolest
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
vedlejší efekty
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Účinek dexmedetomidinu na Ramseyho sedační stupnici
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cukurova University

Spolupracovníci

Erzincan University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

16. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Mengücek gazi

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Analgetické účinky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit