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Infraklavikuläres perineurales Dexmedetomidin

26. Februar 2017 aktualisiert von: ILKE KUPELI, Cukurova University

Verbessert patientengesteuertes infraklavikuläres perineurales Dexmedetomidin die Frist für die postoperative Analgesie?

Die infraklavikuläre Blockade ist eine der peripheren Nervenblockaden, die bei Operationen an den oberen Extremitäten eingesetzt werden. Adjuvantien werden bei peripheren Nervenblockaden eingesetzt, um die Dauer und Qualität der Blockade zu erhöhen. Wir untersuchten die Auswirkungen einer vom Patienten kontrollierten perineuralen Dexmedetomidin-Anwendung auf die postoperative Analgesie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Merkez
      • Erzincan, Merkez, Truthahn, 24100
        • Erzincan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • sich einer Operation an der distalen oberen Extremität unterziehen
  • Seien Sie zwischen 18 und 65 Jahren
  • der Teilnahme an der Forschung zustimmen

Ausschlusskriterien:

  • Allergie gegen Dexmedetomidin
  • AV-Block oder Bradykardie
  • schwerwiegende Herz-, Leber- und Nierenfunktionsstörungen sein
  • Koagulopathie sein
  • Neuropathie in der oberen Extremität
  • Verwendung von Adrenozeptor-Agonisten oder -Antagonisten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: perineurales Bupivacain

patientenkontrolliertes infraklavikuläres perineurales Bupivacain

(1 % Bupivacain (Marcain), 5 ml Bolusdosis, Infusionsrate 5 ml/h, Sperrzeit 1 Stunde)
Arzneimittel: Bupivacain
Vom Patienten kontrollierte infraklavikuläre perineurale Marcain-Infusion
Arzneimittel: Dexmedetomidin
Vom Patienten kontrolliertes infraklavikuläres perineurales Marcain mit Dexmedetomidin-Infusion
Experimental: perineurales Dexmedetomidin

patientenkontrolliertes infraklavikuläres perineurales Dexmedetomidin

(1 % Bupivacain + 200 mic/100 ml Dexmedetomidin, 5 ml Bolusdosis, Infusionsrate 5 ml/h, Sperrzeit 1 Stunde)
Arzneimittel: Bupivacain
Vom Patienten kontrollierte infraklavikuläre perineurale Marcain-Infusion
Arzneimittel: Dexmedetomidin
Vom Patienten kontrolliertes infraklavikuläres perineurales Marcain mit Dexmedetomidin-Infusion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
visuelle Analogskala
Zeitfenster: 3 Monate
Die Werte reichen von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster Schmerz).
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Die Wirkung von Dexmedetomidin auf die Ramsey-Sedierungsskala
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cukurova University

Mitarbeiter

Erzincan University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mengücek gazi

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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