Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Infraklavikulær perineural deksmedetomidin

26. februar 2017 oppdatert av: ILKE KUPELI, Cukurova University

Forbedrer pasientkontrollert infraklavikulær perineural dexmedetomidin postoperativ analgesi-frist?

Infraklavikulær blokkering er en av de perifere nerveblokkene som brukes i øvre ekstremitetskirurgi. Adjuvanser brukes i perifere nerveblokker for å øke varigheten og blokkeringskvaliteten. Vi undersøkte at effekten av pasientkontrollert perineural dexmedetomidin-applikasjon på postoperativ analgesi.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merkez
      • Erzincan, Merkez, Tyrkia, 24100
        • Erzincan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • skal gjennomgå distal øvre ekstremitetsoperasjon
  • Være mellom 18-65 år
  • å godta å delta i forskning

Ekskluderingskriterier:

  • allergi mot dexmedetomidin
  • AV-blokk eller bradykardi
  • være alvorlige hjerte - lever - nyrefunksjonsforstyrrelser
  • Å være koagulopati
  • nevropati i øvre ekstremitet
  • adrenoreseptoragonister eller antagonister bruk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: perineuralt bupivakain

pasientkontrollert infraklavikulært perineuralt bupivakain

(1 % bupivakain (marcaine), 5 ml bolusdose, infusjonshastighet på 5 ml/t, lockouttid 1 time)

pasientkontrollert infraklavikulær perineural marcaine-infusjon
pasientkontrollert infraklavikulær perineural marcaine med dexmedetomidininfusjon
Eksperimentell: perineuralt dexmedetomidin

pasientkontrollert infraklavikulær perineural dexmedetomidin

(1 % bupivakain + 200 mic / 100cc dexmedetomidin, 5 ml bolusdose, infusjonshastighet på 5 ml/t, lockout-tid 1 time)

pasientkontrollert infraklavikulær perineural marcaine-infusjon
pasientkontrollert infraklavikulær perineural marcaine med dexmedetomidininfusjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
visuell analog skala
Tidsramme: 3 måneder
Poeng varierer fra 0 [ingen smerte] til 10 [verst mulig smerte
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
bivirkninger
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Effekten av dexmedetomidin til Ramsey Sedation Scale
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere