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一過性全健忘症における神経心理学と神経画像 (2NIA)

2020年8月31日 更新者:University Hospital, Caen
この研究の目的は、一過性全健忘症 (TGA) の診断を確立することであり、3 つのエピソード記憶の能力 (未来と過去の精神的シミュレーション、個人の行動の学習、すなわち制定効果) を評価することです。 二次的な目標は、TGA におけるこれらの能力の変化に関連する神経基質を説明することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者全員

    • 最低7年間の教育
    • フランス語のネイティブ スピーカー
  • 健常者:非病的認知症評価尺度スコア
  • 患者:Hodges and Warlowの基準によるTGAの臨床診断

除外基準:

  • 慢性神経疾患
  • 脳炎
  • 内分泌疾患
  • 肝疾患
  • 1 時間以上の意識消失を伴う頭部外傷の病歴
  • 脳卒中の病歴
  • 扁平上皮がんを除く過去5年間のがんの病歴
  • アルコール依存症または薬物中毒
  • 精神障害の診断および統計マニュアルによる主な精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コントロール
実験的:TGA

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
エピソード記憶スコア
時間枠:3年
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2015年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月28日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月31日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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