Neuropsicologia e neuroimagem na amnésia global transitória (2NIA)
31 de agosto de 2020 atualizado por: University Hospital, Caen
O objetivo deste estudo é estabelecer um diagnóstico em amnésia global transitória (TGA) na avaliação de três habilidades da memória episódica (simulação mental através do futuro e do passado, o aprendizado de ações pessoais, ou seja, o efeito de encenação).
O objetivo secundário é descrever os substratos neuronais associados à alteração dessas habilidades na TGA.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os participantes
- Mínimo de 7 anos de escolaridade
- falante nativo de francês
- Indivíduos saudáveis: Pontuação da escala de classificação de demência não patológica
- Pacientes: Diagnóstico clínico de TGA de acordo com o critério de Hodges e Warlow
Critério de exclusão:
- Doença neurológica crônica
- Encefalite
- doença endócrina
- doença hepática
- Caso clínico de traumatismo craniano com perda de consciência superior a uma hora
- Histórico de caso de AVC
- Histórico de casos de câncer durante os últimos cinco anos, exceto carcinomas de células escamosas
- Alcoolismo ou dependência de drogas
- Transtornos psiquiátricos maiores de acordo com o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Controles
|
|
|
Experimental: TGA
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pontuações de memória episódica
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de setembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de setembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
29 de setembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2007-A00910-53
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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