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Neuropsychologie et neuroimagerie dans l'amnésie globale transitoire (2NIA)

31 août 2020 mis à jour par: University Hospital, Caen
Le but de cette étude est d'établir un diagnostic dans l'amnésie globale transitoire (ATG) en évaluant trois capacités de la mémoire épisodique (la simulation mentale à travers le futur et le passé, l'apprentissage des actions personnelles c'est-à-dire l'effet de mise en acte). L'objectif secondaire est de décrire les substrats neuronaux associés à l'altération de ces capacités dans la TGA.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les participants

    • Minimum de 7 ans d'études
    • locuteur natif français
  • Sujets sains : score de l'échelle d'évaluation de la démence non pathologique
  • Patients : Diagnostic clinique de TGA selon le critère de Hodges et Warlow

Critère d'exclusion:

  • Maladie neurologique chronique
  • Encéphalite
  • Maladie endocrinienne
  • Maladie hépatique
  • Antécédents de traumatisme crânien avec perte de conscience de plus d'une heure
  • Antécédents d'AVC
  • Antécédents de cancer au cours des cinq dernières années hors carcinomes épidermoïdes
  • Alcoolisme ou toxicomanie
  • Troubles psychiatriques majeurs selon le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Les contrôles
Comportemental: Tests neuropsychologiques
Dispositif: Imagerie cérébrale (IRM, PET-FDG)
Expérimental: TGA
Comportemental: Tests neuropsychologiques
Dispositif: Imagerie cérébrale (IRM, PET-FDG)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Scores de mémoire épisodique
Délai: 3 années
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Caen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2015

Première publication (Estimation)

29 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2020

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2007-A00910-53

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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