Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuropsykologi og neuroimaging i forbigående global amnesi (2NIA)

31. august 2020 opdateret af: University Hospital, Caen
Formålet med denne undersøgelse er at etablere en diagnose i transient global amnesi (TGA) ved vurdering af tre episodiske hukommelses evner (mental simulering gennem fremtiden og fortiden, indlæring af personlige handlinger, dvs. enactment-effekten). Sekundært mål er at beskrive de neuronale substrater forbundet med ændringen af ​​disses evner i TGA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle deltagerne

    • Minimum 7 års uddannelse
    • Fransk som modersmål
  • Sunde forsøgspersoner: Ikke-patologisk Demens vurderingsskala
  • Patienter: Klinisk diagnose af TGA i henhold til Hodges og Warlows kriterium

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk neurologisk sygdom
  • Encephalitis
  • Endokrin sygdom
  • Leversygdom
  • Anamnese med hovedskade med bevidsthedstab på mere end en time
  • Tilfældehistorie af slagtilfælde
  • Anamnese med kræft i de sidste fem år undtagen pladecellekarcinomer
  • Alkoholisme eller stofmisbrug
  • Større psykiatriske lidelser ifølge Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kontrolelementer
Adfærdsmæssigt: Neuropsykologiske tests
Enhed: Cerebral billeddannelse (MRI, PET-FDG)
Eksperimentel: TGA
Adfærdsmæssigt: Neuropsykologiske tests
Enhed: Cerebral billeddannelse (MRI, PET-FDG)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Episodiske hukommelsesscore
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Caen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2015

Først opslået (Skøn)

29. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2020

Sidst verificeret

1. november 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2007-A00910-53

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Transient Global Amnesia (TGA)

Kliniske forsøg med Neuropsykologiske tests

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner