Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейропсихология и нейровизуализация при транзиторной глобальной амнезии (2NIA)

31 августа 2020 г. обновлено: University Hospital, Caen
Целью данного исследования является постановка диагноза транзиторной глобальной амнезии (ТГА) при оценке трех способностей эпизодической памяти (ментальное моделирование будущего и прошлого, обучение личным действиям, т. е. эффект разыгрывания). Вторичная цель состоит в том, чтобы описать нейрональные субстраты, связанные с изменением этих способностей при ТГА.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все участники

    • Минимум 7 лет образования
    • носитель французского языка
  • Здоровые субъекты: оценка по шкале непатологической деменции.
  • Пациенты: Клинический диагноз ТГА по критерию Ходжеса и Варлоу

Критерий исключения:

  • Хроническое неврологическое заболевание
  • Энцефалит
  • Эндокринное заболевание
  • Заболевание печени
  • История болезни черепно-мозговой травмы с потерей сознания более одного часа
  • История болезни инсульта
  • История болезни рака в течение последних пяти лет, за исключением плоскоклеточного рака.
  • Алкоголизм или наркомания
  • Основные психические расстройства в соответствии с Диагностическим и статистическим руководством по психическим расстройствам

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Элементы управления
Экспериментальный: ТГА

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Показатели эпизодической памяти
Временное ограничение: 3 года
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться