一過性複視（VASCO-DIP）の虚血性病因の予測スコア (VASCO-DIP)
2023年7月6日 更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
一過性複視の虚血性病因の予測スコアの開発と検証
一過性複視（TD）は、短い複視によって定義されます。 それらの病因は、眼科的、神経学的な非虚血性または虚血性の起源である可能性があります。
難しいのは、緊急治療を強いる虚血メカニズムを認識することです。
臨床スコアは、臨床医が TD の病因を認識するのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
220
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Michel Rosenheim, MD, DSc
- 電話番号：+33148036457
- メール：mrosenheim@fo-rothschild.fr
研究場所
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Paris、フランス、75018
- 募集
- Hopital Bichat
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コンタクト：
- Pierre AMARENCO, MD
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Ile De France
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Paris、Ile De France、フランス、75019
- 募集
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
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コンタクト：
- Mickaël Obadia, MD
- 電話番号：0033148036431
- メール：mobadia@fo-rothschild.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
過去8日間に一時的な複視があり、眼科アドルフ・ド・ロスチャイルド財団で見られた成人
説明
包含基準:
- -過去8日間の一過性の複視（つまり、24時間未満）
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対象患者
過去8日間に一過性の複視があった成人。
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臨床 : 症状と血管の危険因子に関するアンケート 画像 : 脳 MRI、上大動脈幹の MRI 血管造影、ECG、ホルター、経胸壁心エコー検査、生物学 : 血球計算、赤血球沈降速度、C 反応性タンパク質 眼科 : 視野、光コヒーレンストモグラフィー、レチノグラフィー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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初期の一過性複視の病因は、虚血性かどうかにかかわらず
時間枠：3ヶ月
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症状および血管危険因子に関するアンケート、脳MRI、大動脈上幹のMRI血管造影、ECG、ホルター、経胸壁心エコー検査、血球計算、赤血球沈降速度、C反応性タンパク質、視野、光コヒーレンストモグラフィー、網膜造影および3か月後の新しい評価。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3か月のフォローアップ中の新しい一過性複視虚血性発作の発生率
時間枠：3ヶ月
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症状および血管危険因子に関するアンケート、脳MRI、大動脈上幹のMRI血管造影、ECG、ホルター、経胸壁心エコー検査、血球計算、赤血球沈降速度、C反応性タンパク質、視野、光コヒーレンストモグラフィー、網膜造影および3か月後の新しい評価。
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3ヶ月
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3か月のフォローアップ中の複視性虚血性脳卒中の発生率
時間枠：3ヶ月
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症状および血管危険因子に関するアンケート、脳MRI、大動脈上幹のMRI血管造影、ECG、ホルター、経胸壁心エコー検査、血球計算、赤血球沈降速度、C反応性タンパク質、視野、光コヒーレンストモグラフィー、網膜造影および3か月後の新しい評価。
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3ヶ月
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3か月のフォローアップ中の一過性脳虚血発作（視覚的または非視覚的）の発生率
時間枠：3ヶ月
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症状および血管危険因子に関するアンケート、脳MRI、大動脈上幹のMRI血管造影、ECG、ホルター、経胸壁心エコー検査、血球計算、赤血球沈降速度、C反応性タンパク質、視野、光コヒーレンストモグラフィー、網膜造影および3か月後の新しい評価。
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3ヶ月
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-3か月のフォローアップ中の視覚的または非視覚的な虚血性脳卒中の発生率
時間枠：3ヶ月
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症状および血管危険因子に関するアンケート、脳MRI、大動脈上幹のMRI血管造影、ECG、ホルター、経胸壁心エコー検査、血球計算、赤血球沈降速度、C反応性タンパク質、視野、光コヒーレンストモグラフィー、網膜造影および3か月後の新しい評価。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年9月24日
一次修了 (推定)
2025年9月23日
研究の完了 (推定)
2025年12月23日
試験登録日
最初に提出
2015年10月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年10月13日
最初の投稿 (推定)
2015年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月6日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。