気管支鏡検査を受ける患者における改変型HFNC酸素。
2020年8月18日 更新者:Haichao Li
気管支鏡検査を受ける患者における改良された高流量鼻カニューレ酸素。
この研究の目的は、改良型高流量鼻カニューレが気管支鏡検査を受ける患者の酸素供給に効果的であるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
812
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100020
- Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chaoyang Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準
- 年齢が18歳以上。
- 診断目的で気管支鏡検査が必要な場合。
除外基準
- 末梢動脈パルスオキシメトリーは < 90% でした
- 血小板数 < 60 × 109/L;
- 鼻咽頭の閉塞または閉塞。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:改良型高流量鼻カニューレ療法
気管支鏡検査を受ける患者には、改良型高流量鼻カニューレ酸素療法が常に施されます。
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改良された高流量鼻カニューレ
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アクティブコンパレータ:鼻腔療法
気管支鏡検査を受ける患者には、常に鼻カニューレ酸素療法が行われます。
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従来の酸素療法
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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気管支鏡検査中に SpO2 < 90% となった患者の割合
時間枠:1時間
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1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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操作時間
時間枠:1時間
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lucangelo U, Vassallo FG, Marras E, Ferluga M, Beziza E, Comuzzi L, Berlot G, Zin WA. High-flow nasal interface improves oxygenation in patients undergoing bronchoscopy. Crit Care Res Pract. 2012;2012:506382. doi: 10.1155/2012/506382. Epub 2012 May 20.
- Diab S, Fraser JF. Maintaining Oxygenation Successfully with High Flow Nasal Cannula during Diagnostic Bronchoscopy on a Postoperative Lung Transplant Patient in the Intensive Care. Case Rep Crit Care. 2014;2014:198262. doi: 10.1155/2014/198262. Epub 2014 Nov 13.
- Wang R, Li HC, Li XY, Tang X, Chu HW, Yuan X, Tong ZH, Sun B. Modified high-flow nasal cannula oxygen therapy versus conventional oxygen therapy in patients undergoing bronchoscopy: a randomized clinical trial. BMC Pulm Med. 2021 Nov 14;21(1):367. doi: 10.1186/s12890-021-01744-8.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年11月1日
一次修了 (実際)
2019年12月1日
研究の完了 (実際)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年11月14日
最初の投稿 (見積もり)
2015年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月18日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2015-ke-091
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
改良された高流量鼻カニューレの臨床試験
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University Hospital, Antwerp募集