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接受支气管镜检查的患者使用改良的 HFNC 氧气。

2020年8月18日 更新者:Haichao Li

接受支气管镜检查的患者的改良高流量鼻插管氧气。

本研究的目的是确定改进的高流量鼻插管是否对接受支气管镜检查的患者的氧气有效。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

812

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100020
        • Department of respiratory and critical care medicine,Beijing Chaoyang Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

  1. 年龄超过18岁;
  2. 需要进行支气管镜检查以进行诊断。

排除标准

  1. 外周动脉脉搏血氧饱和度 < 90%
  2. 血小板计数 < 60 × 109/L;
  3. 鼻咽阻塞或阻塞。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:改良高流量鼻插管疗法
接受支气管镜检查的患者全程接受改良高流量鼻导管氧疗。
改良型高流量鼻导管
有源比较器:鼻套管治疗
接受支气管镜检查的患者全程接受鼻导管氧疗。
常规氧疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
支气管镜检查期间 SpO2 < 90% 的患者比例
大体时间:1小时
1小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
手术时间
大体时间:1小时
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年11月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月1日

研究完成 (实际的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月14日

首次发布 (估计)

2015年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月18日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2015-ke-091

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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