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子供の食欲に対する運動の急性影響 食欲調節ホルモンと炎症

2015年11月29日 更新者:G. Harvey Anderson、University of Toronto

痩せ型少年と肥満少年の食欲、食欲調節ホルモン、炎症とストレスのバイオマーカーに対する高強度の運動の急性効果

この研究では、痩せ型および肥満の小児および青少年の炎症、ストレス、食欲ホルモン、および食欲に対する 70% VO2peak での急性の高強度運動の影響について説明します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

要約すると、運動は、単に腸内ペプチド以外の食欲に関連する、中枢レベルおよび末梢レベルでのさまざまな代謝メカニズムを実際に誘発します。 文献では、運動誘発性食欲不振の原因について明確な説明がないまま、高強度の運動と食物摂取の抑制に関してはかなり疎い関係があることが指摘されています。 この研究は、高強度の運動と、それが食欲と満腹ホルモン、炎症、ストレス、および食欲と食物摂取に及ぼす食行動への影響を調査することを目的としています。

現在の研究の目的は、やせた子供と肥満の子供における運動誘発性食欲不振に寄与する要因を調査し、特に肥満の子供における運動後の食物摂取の抑制と負のエネルギーバランスの促進にそれを最大限に応用することです。 高強度の運動は、腸内ペプチドではなくストレスや炎症に応じた生理学的メカニズムによる食欲評価の抑制を通じて、食物摂取のより大きな抑制を促進すると仮説が立てられています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • この研究には、標準体重の少年11人と肥満の少年11人が募集される。 正期産で出生時の体重が正常である10~18歳の痩せ型および肥満の少年が研究に含まれる。

除外基準:

  • ダイエッターや乳糖不耐症、牛乳や乳製品に対するアレルギー、胃腸障害のある人は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エクササイズ
リカンベント自転車で 70%VO2max で 30 分間運動します。
リカンベント自転車で 70%VO2max で 30 分間運動し、食欲および食欲と炎症のバイオマーカーに対する高強度の運動の影響を調査します。
介入なし:コントロール
休憩中

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的なアナログスケールで評価される食欲
時間枠:各研究介入の期間は 2 時間です。
食欲は視覚的なアナログスケールによって評価されます。 各項目には 0 ~ 100 のスコアが付けられます。 0 お腹が空いていない。 100 とてもお腹が空いています
各研究介入の期間は 2 時間です。
食欲のバイオマーカー
時間枠:各研究介入中の 2 時間の間に 4 つのタイムポイント。
A. グレリンなどの食欲のバイオマーカーが評価されます。 GLP-1; PYYとレプチン
各研究介入中の 2 時間の間に 4 つのタイムポイント。
炎症のバイオマーカー
時間枠:各研究介入中の 2 時間の間に 4 つのタイムポイント。
IL-6 などの炎症のバイオマーカーが評価されます。 IL-1ベータ; TNF-α; CRP
各研究介入中の 2 時間の間に 4 つのタイムポイント。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスのバイオマーカー
時間枠:各研究介入中の 2 時間の間に 4 つのタイムポイント。
コルチゾールやアドレナリンなどのストレスのバイオマーカーが評価されます
各研究介入中の 2 時間の間に 4 つのタイムポイント。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Harvey Anderson、University of Toronto

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2015年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月29日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月29日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HIT_Exercise_Appetite_001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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