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El efecto agudo del ejercicio sobre el apetito Hormonas reguladoras del apetito e inflamación en niños

29 de noviembre de 2015 actualizado por: G. Harvey Anderson, University of Toronto

El efecto agudo del ejercicio de alta intensidad sobre el apetito, las hormonas reguladoras del apetito y los biomarcadores de inflamación y estrés en niños delgados y obesos

Este estudio describe el efecto del ejercicio agudo de alta intensidad al 70% del VO2máx sobre la inflamación, el estrés, las hormonas del apetito y el apetito en niños y adolescentes delgados y obesos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En resumen, el ejercicio induce una variedad de mecanismos metabólicos a nivel central y periférico, relacionados con el apetito además de los péptidos intestinales. La literatura apunta hacia un acoplamiento bastante débil cuando se trata de ejercicio de alta intensidad y la supresión de la ingesta de alimentos, sin una explicación clara de la causa de la anorexia inducida por el ejercicio. Este estudio tiene como objetivo investigar el ejercicio de alta intensidad y sus efectos sobre las hormonas del apetito y la saciedad, la inflamación, el estrés y las conductas alimentarias sobre el apetito y la ingesta de alimentos.

El objetivo del estudio actual es investigar los factores que contribuyen a la anorexia inducida por el ejercicio en niños delgados y obesos, y maximizar su traducción en la supresión de la ingesta de alimentos después del ejercicio y la promoción del balance energético negativo, particularmente en niños obesos. Se plantea la hipótesis de que el ejercicio de alta intensidad promovería una mayor supresión de la ingesta de alimentos a través de la supresión de las tasas de apetito a través de mecanismos fisiológicos que dependen del estrés y la inflamación en lugar de los péptidos intestinales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para el estudio se reclutarán 11 niños con peso normal y 11 obesos. Se incluirán en el estudio niños delgados y obesos de entre 10 y 18 años, nacidos a término y con un peso corporal normal al nacer.

Criterio de exclusión:

  • Las personas que hacen dieta y las personas con intolerancia a la lactosa, alergias a la leche y los productos lácteos y problemas gastrointestinales serán excluidas del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio
Haga ejercicio al 70% del VO2máx en una bicicleta reclinada durante 30 minutos.
Haga ejercicio al 70 % del VO2máx en una bicicleta reclinada durante 30 minutos para investigar los efectos del ejercicio de alta intensidad sobre el apetito y los biomarcadores del apetito y la inflamación.
Sin intervención: Control
Descansando

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Apetito evaluado a través de escalas analógicas visuales
Periodo de tiempo: Período de tiempo de 2 horas durante cada intervención del estudio.
El apetito se evaluará a través de escalas analógicas visuales. Cada elemento se calificará de 0 a 100; 0 sin hambre; 100 mucha hambre
Período de tiempo de 2 horas durante cada intervención del estudio.
Biomarcadores del apetito
Periodo de tiempo: 4 puntos de tiempo durante 2 horas durante cada intervención del estudio.
Se evaluarán biomarcadores de apetito como A. Ghrelin; GLP-1; PYY y leptina
4 puntos de tiempo durante 2 horas durante cada intervención del estudio.
Biomarcadores de inflamación
Periodo de tiempo: 4 puntos de tiempo durante 2 horas durante cada intervención del estudio.
Se evaluarán biomarcadores de inflamación como IL-6; IL-1beta; TNF-alfa; PCR
4 puntos de tiempo durante 2 horas durante cada intervención del estudio.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Biomarcadores de Estrés
Periodo de tiempo: 4 puntos de tiempo durante 2 horas durante cada intervención del estudio.
Se evaluarán biomarcadores de estrés como Cortisol y Adrenalina
4 puntos de tiempo durante 2 horas durante cada intervención del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Harvey Anderson, University of Toronto

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HIT_Exercise_Appetite_001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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