Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den akutte effekt af træning på appetit Appetitregulerende hormoner og betændelse hos børn

29. november 2015 opdateret af: G. Harvey Anderson, University of Toronto

Den akutte effekt af højintensiv træning på appetit, appetitregulerende hormoner og biomarkører for inflammation og stress hos magre og overvægtige drenge

Denne undersøgelse beskriver effekten af ​​akut højintensiv træning ved 70 % VO2peak på inflammation, stress, appetithormoner og appetit hos slanke og overvægtige børn og unge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sammenfattende inducerer træning en række metaboliske mekanismer på centralt og perifert niveau, relateret til andre appetit end udelukkende tarmpeptider. Litteraturen peger mod en ret løs kobling, når det kommer til højintensiv træning og undertrykkelse af fødeindtagelse, uden en klar forklaring på årsagen til træningsinduceret anoreksi. Denne undersøgelse har til formål at undersøge højintensiv træning og dens effekt på appetit og mæthedshormoner, betændelse, stress og spiseadfærd på appetit og madindtagelse.

Formålet med den nuværende undersøgelse er at undersøge de faktorer, der bidrager til anoreksi forårsaget af anoreksi hos slanke og overvægtige børn, og maksimere dens oversættelse til undertrykkelse af fødeindtagelse efter træning og fremme af negativ energibalance, især hos overvægtige børn. Det er en hypotese, at træning med høj intensitet ville fremme en større undertrykkelse af fødeindtagelse gennem undertrykkelse af appetitvurderinger via fysiologiske mekanismer afhængigt af stress og inflammation snarere end tarmpeptider.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 11 normalvægtige og 11 overvægtige drenge vil blive rekrutteret til undersøgelsen. Magre og fede drenge i alderen 10-18 år, født fuldbårne og med normal kropsvægt ved fødslen, vil blive inkluderet i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Diætister og personer med laktoseintolerance, allergi over for mælk og mejeriprodukter og mave-tarmproblemer vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dyrke motion
Træn ved 70 % VO2max på en liggende cykel i 30 minutter.
Træn ved 70 % VO2max på en liggende cykel i 30 minutter for at undersøge effekten af ​​træning ved høje intensiteter på appetit og biomarkører for appetit og betændelse.
Ingen indgriben: Styring
Hviler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Appetit vurderet via visuelle analoge skalaer
Tidsramme: Tidsperiode på 2 timer under hver undersøgelsesintervention.
Appetit vil blive vurderet via visuelle analoge skalaer. Hvert emne vil blive scoret fra 0-100; 0 ikke sulten; 100 meget sultne
Tidsperiode på 2 timer under hver undersøgelsesintervention.
Biomarkører for appetit
Tidsramme: 4 tidspunkter i løbet af 2 timer under hver undersøgelsesintervention.
Biomarkører for appetit vil blive vurderet, såsom A. Ghrelin; GLP-1; PYY og Leptin
4 tidspunkter i løbet af 2 timer under hver undersøgelsesintervention.
Biomarkører for inflammation
Tidsramme: 4 tidspunkter i løbet af 2 timer under hver undersøgelsesintervention.
Biomarkører for inflammation vil blive vurderet, såsom IL-6; IL-1beta; TNF-alfa; CRP
4 tidspunkter i løbet af 2 timer under hver undersøgelsesintervention.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biomarkører for stress
Tidsramme: 4 tidspunkter i løbet af 2 timer under hver undersøgelsesintervention.
Biomarkører for stress vil blive vurderet såsom Cortisol og Adrenalin
4 tidspunkter i løbet af 2 timer under hver undersøgelsesintervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Harvey Anderson, University of Toronto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2015

Først opslået (Skøn)

2. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2015

Sidst verificeret

1. november 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HIT_Exercise_Appetite_001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner