Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den akuta effekten av träning på aptit aptitreglerande hormoner och inflammation hos barn

29 november 2015 uppdaterad av: G. Harvey Anderson, University of Toronto

Den akuta effekten av högintensiv träning på aptit, aptitreglerande hormoner och biomarkörer för inflammation och stress hos magra och feta pojkar

Denna studie beskriver effekten av akut högintensiv träning vid 70 % VO2peak på inflammation, stress, aptithormoner och aptit hos magra och feta barn och ungdomar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sammanfattningsvis inducerar träning en mängd olika metaboliska mekanismer på central och perifer nivå, relaterade till andra aptit än enbart tarmpeptider. Litteraturen pekar mot en ganska lös koppling när det gäller högintensiv träning och dämpning av födointag, utan en tydlig förklaring av orsaken till träningsinducerad anorexi. Denna studie syftar till att undersöka högintensiv träning och dess effekter på aptit och mättnadshormoner, inflammation, stress och ätbeteenden på aptit och matintag.

Syftet med den aktuella studien är att undersöka de faktorer som bidrar till träningsinducerad anorexi hos magra och feta barn, och maximera dess översättning till undertryckande av matintag efter träning och främjande av negativ energibalans, särskilt hos överviktiga barn. Det antas att högintensiv träning skulle främja ett större undertryckande av födointag genom undertryckande av aptitvärden via fysiologiska mekanismer beroende på stress och inflammation snarare än tarmpeptider.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 11 normalviktiga och 11 överviktiga pojkar kommer att rekryteras till studien. Magra och feta pojkar i åldern 10-18 år, födda fullgångna och med normal kroppsvikt vid födseln, kommer att inkluderas i studien

Exklusions kriterier:

  • Dieter och individer med laktosintolerans, allergier mot mjölk och mejeriprodukter och gastrointestinala problem kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träning
Träna med 70% VO2max på en liggande cykel i 30 minuter.
Träna med 70 % VO2max på en liggande cykel i 30 minuter för att undersöka effekterna av träning med hög intensitet på aptiten och biomarkörer för aptit och inflammation.
Inget ingripande: Kontrollera
Vilar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aptit bedömd via visuella analoga skalor
Tidsram: Tidsperiod på 2 timmar under varje studieintervention.
Aptiten kommer att bedömas via visuella analoga skalor. Varje objekt kommer att få poäng från 0-100; 0 inte hungrig; 100 väldigt hungrig
Tidsperiod på 2 timmar under varje studieintervention.
Biomarkörer för aptit
Tidsram: 4 tidpunkter under 2 timmar under varje studieintervention.
Biomarkörer för aptit kommer att bedömas såsom A. Ghrelin; GLP-1; PYY och Leptin
4 tidpunkter under 2 timmar under varje studieintervention.
Biomarkörer för inflammation
Tidsram: 4 tidpunkter under 2 timmar under varje studieintervention.
Biomarkörer för inflammation kommer att bedömas såsom IL-6; IL-1beta; TNF-alfa; CRP
4 tidpunkter under 2 timmar under varje studieintervention.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biomarkörer för stress
Tidsram: 4 tidpunkter under 2 timmar under varje studieintervention.
Biomarkörer för stress kommer att bedömas som kortisol och adrenalin
4 tidpunkter under 2 timmar under varje studieintervention.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Harvey Anderson, University of Toronto

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2015

Första postat (Uppskatta)

2 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HIT_Exercise_Appetite_001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

3
Prenumerera