Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die akute Wirkung von Bewegung auf den Appetit, appetitregulierende Hormone und Entzündungen bei Kindern

29. November 2015 aktualisiert von: G. Harvey Anderson, University of Toronto

Die akute Wirkung von hochintensivem Training auf den Appetit, appetitregulierende Hormone und Biomarker für Entzündung und Stress bei schlanken und fettleibigen Jungen

Diese Studie beschreibt die Wirkung von akutem hochintensivem Training bei 70 % VO2peak auf Entzündungen, Stress, Appetithormone und Appetit bei schlanken und fettleibigen Kindern und Jugendlichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Bewegung auf zentraler und peripherer Ebene eine Vielzahl von Stoffwechselmechanismen induziert, die nicht nur mit Darmpeptiden, sondern auch mit dem Appetit in Zusammenhang stehen. Die Literatur weist auf eine eher lockere Kopplung hin, wenn es um hochintensives Training und die Unterdrückung der Nahrungsaufnahme geht, ohne dass eine klare Erklärung für die Ursache der durch körperliche Betätigung verursachten Anorexie vorliegt. Ziel dieser Studie ist es, hochintensives Training und seine Auswirkungen auf Appetit und Sättigungshormone, Entzündungen, Stress und Essverhalten auf Appetit und Nahrungsaufnahme zu untersuchen.

Das Ziel der aktuellen Studie besteht darin, die Faktoren zu untersuchen, die zur belastungsbedingten Anorexie bei schlanken und fettleibigen Kindern beitragen, und ihre Umsetzung in eine Unterdrückung der Nahrungsaufnahme nach dem Training und die Förderung einer negativen Energiebilanz, insbesondere bei fettleibigen Kindern, zu maximieren. Es wird angenommen, dass hochintensives Training eine stärkere Unterdrückung der Nahrungsaufnahme durch Unterdrückung der Appetitwerte über physiologische Mechanismen, die von Stress und Entzündungen abhängen, und nicht über Darmpeptide, begünstigen würde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für die Studie werden 11 normalgewichtige und 11 fettleibige Jungen rekrutiert. In die Studie werden schlanke und fettleibige Jungen im Alter von 10 bis 18 Jahren einbezogen, die volljährig geboren wurden und bei der Geburt ein normales Körpergewicht hatten

Ausschlusskriterien:

  • Diätetiker und Personen mit Laktoseintoleranz, Allergien gegen Milch und Milchprodukte sowie Magen-Darm-Problemen werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übung
Trainieren Sie 30 Minuten lang mit 70 % VO2max auf einem Liegerad.
Sonstiges: Übung
Trainieren Sie 30 Minuten lang mit 70 % VO2max auf einem Liegerad, um die Auswirkungen von Training mit hoher Intensität auf den Appetit und die Biomarker für Appetit und Entzündungen zu untersuchen.
Kein Eingriff: Kontrolle
Ausruhen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Appetit anhand visueller Analogskalen
Zeitfenster: Zeitraum von 2 Stunden während jedes Studieneingriffs.
Der Appetit wird über visuelle Analogskalen beurteilt. Jeder Gegenstand wird mit 0–100 Punkten bewertet. 0 nicht hungrig; 100 sehr hungrig
Zeitraum von 2 Stunden während jedes Studieneingriffs.
Biomarker des Appetits
Zeitfenster: 4 Zeitpunkte während 2 Stunden während jeder Studienintervention.
Es werden Biomarker des Appetits bewertet, wie z. B. A. Ghrelin; GLP-1; PYY und Leptin
4 Zeitpunkte während 2 Stunden während jeder Studienintervention.
Biomarker für Entzündungen
Zeitfenster: 4 Zeitpunkte während 2 Stunden während jeder Studienintervention.
Es werden Biomarker für Entzündungen bewertet, wie z. B. IL-6; IL-1beta; TNF-alpha; CRP
4 Zeitpunkte während 2 Stunden während jeder Studienintervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biomarker für Stress
Zeitfenster: 4 Zeitpunkte während 2 Stunden während jeder Studienintervention.
Es werden Biomarker für Stress wie Cortisol und Adrenalin bewertet
4 Zeitpunkte während 2 Stunden während jeder Studienintervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Toronto

Ermittler

  • Hauptermittler: Harvey Anderson, University of Toronto

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HIT_Exercise_Appetite_001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Italy

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren