Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinek cvičení na chuť k jídlu Hormony regulující chuť k jídlu a zánět u dětí

29. listopadu 2015 aktualizováno: G. Harvey Anderson, University of Toronto

Akutní vliv vysoce intenzivního cvičení na chuť k jídlu, hormony regulující chuť k jídlu a biomarkery zánětu a stresu u štíhlých a obézních chlapců

Tato studie popisuje účinek akutního cvičení vysoké intenzity při 70% VO2peak na zánět, stres, hormony chuti k jídlu a chuť k jídlu u štíhlých a obézních dětí a dospívajících.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Stručně řečeno, cvičení indukuje různé metabolické mechanismy na centrální a periferní úrovni, související s chutí k jídlu, které nejsou pouze střevními peptidy. Literatura poukazuje na poněkud volné spojení, pokud jde o cvičení s vysokou intenzitou a potlačení příjmu potravy, bez jasného vysvětlení příčiny anorexie vyvolané cvičením. Tato studie je zaměřena na zkoumání vysoce intenzivního cvičení a jeho účinků na chuť k jídlu a hormony sytosti, záněty, stres a stravovací návyky na chuť k jídlu a příjem potravy.

Cílem současné studie je prozkoumat faktory přispívající k cvičením indukované anorexii u štíhlých a obézních dětí a maximalizovat její přenos do potlačení příjmu potravy po cvičení a podpoře negativní energetické bilance, zejména u obézních dětí. Předpokládá se, že vysoce intenzivní cvičení by podpořilo větší potlačení příjmu potravy prostřednictvím potlačení hodnocení chuti k jídlu prostřednictvím fyziologických mechanismů závislých na stresu a zánětu spíše než na střevních peptidech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie bude přijato 11 chlapců s normální hmotností a 11 obézních chlapců. Do studie budou zahrnuti štíhlí a obézní chlapci ve věku 10–18 let narození donošení a s normální tělesnou hmotností při narození

Kritéria vyloučení:

  • Dietáři a jedinci s intolerancí laktózy, alergiemi na mléko a mléčné výrobky a gastrointestinálními problémy budou ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení
Cvičte při 70% VO2max na kole vleže po dobu 30 minut.
Cvičte při 70 % VO2max na kole vleže po dobu 30 minut, abyste prozkoumali účinky cvičení s vysokou intenzitou na chuť k jídlu a biomarkery chuti k jídlu a zánět.
Žádný zásah: Řízení
Odpočinek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chuť k jídlu hodnocená pomocí vizuálních analogových stupnic
Časové okno: Časové období 2 hodiny během každého studijního zásahu.
Chuť k jídlu bude hodnocena pomocí vizuálních analogových vah. Každá položka bude hodnocena od 0 do 100; 0 nemá hlad; 100 velmi hladových
Časové období 2 hodiny během každého studijního zásahu.
Biomarkery chuti k jídlu
Časové okno: 4 časové body během 2 hodin během každé studijní intervence.
Budou hodnoceny biomarkery chuti k jídlu, jako je A. Ghrelin; GLP-1; PYY a Leptin
4 časové body během 2 hodin během každé studijní intervence.
Biomarkery zánětu
Časové okno: 4 časové body během 2 hodin během každé studijní intervence.
Budou hodnoceny biomarkery zánětu, jako je IL-6; IL-lbeta; TNF-alfa; CRP
4 časové body během 2 hodin během každé studijní intervence.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biomarkery stresu
Časové okno: 4 časové body během 2 hodin během každé studijní intervence.
Budou hodnoceny biomarkery stresu, jako je kortizol a adrenalin
4 časové body během 2 hodin během každé studijní intervence.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Harvey Anderson, University of Toronto

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. května 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2015

První zveřejněno (Odhad)

2. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HIT_Exercise_Appetite_001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit