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O efeito agudo do exercício no apetite Hormônios reguladores do apetite e inflamação em crianças

29 de novembro de 2015 atualizado por: G. Harvey Anderson, University of Toronto

O efeito agudo do exercício de alta intensidade no apetite, hormônios reguladores do apetite e biomarcadores de inflamação e estresse em meninos magros e obesos

Este estudo descreve o efeito do exercício agudo de alta intensidade a 70% VO2pico na inflamação, estresse, hormônios do apetite e apetite em crianças e adolescentes magros e obesos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em resumo, o exercício induz uma variedade de mecanismos metabólicos em nível central e periférico, relacionados ao apetite além dos peptídeos intestinais. A literatura aponta para um acoplamento bastante frouxo quando se trata de exercício de alta intensidade e supressão da ingestão de alimentos, sem uma explicação clara da causa da anorexia induzida pelo exercício. Este estudo tem como objetivo investigar o exercício de alta intensidade e seus efeitos sobre o apetite e os hormônios da saciedade, inflamação, estresse e comportamentos alimentares sobre o apetite e a ingestão alimentar.

O objetivo do presente estudo é investigar os fatores que contribuem para a anorexia induzida pelo exercício em crianças magras e obesas e maximizar sua tradução na supressão pós-exercício da ingestão de alimentos e promoção do balanço energético negativo, particularmente em crianças obesas. Supõe-se que o exercício de alta intensidade promoveria uma maior supressão da ingestão de alimentos por meio da supressão das taxas de apetite por meio de mecanismos fisiológicos, dependendo do estresse e da inflamação, em vez dos peptídeos intestinais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • 11 meninos com peso normal e 11 meninos obesos serão recrutados para o estudo. Meninos magros e obesos de 10 a 18 anos, nascidos a termo e com peso corporal normal ao nascer, serão incluídos no estudo

Critério de exclusão:

  • Dieters e indivíduos com intolerância à lactose, alergias ao leite e produtos lácteos e problemas gastrointestinais serão excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício
Exercite-se a 70% VO2max em uma bicicleta reclinada por 30 minutos.
Exercício a 70% VO2max em uma bicicleta reclinada por 30 minutos para investigar os efeitos do exercício em alta intensidade no apetite e biomarcadores de apetite e inflamação.
Sem intervenção: Ao controle
Em repouso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Apetite avaliado por meio de escalas analógicas visuais
Prazo: Período de tempo de 2 horas durante cada intervenção do estudo.
O apetite será avaliado através de escalas analógicas visuais. Cada item será pontuado de 0 a 100; 0 sem fome; 100 com muita fome
Período de tempo de 2 horas durante cada intervenção do estudo.
Biomarcadores de apetite
Prazo: 4 pontos de tempo durante 2 horas durante cada intervenção do estudo.
Serão avaliados biomarcadores de apetite como A. Ghrelin; GLP-1; PYY e Leptina
4 pontos de tempo durante 2 horas durante cada intervenção do estudo.
Biomarcadores de Inflamação
Prazo: 4 pontos de tempo durante 2 horas durante cada intervenção do estudo.
Serão avaliados biomarcadores de inflamação como IL-6; IL-1beta; TNF-alfa; PCR
4 pontos de tempo durante 2 horas durante cada intervenção do estudo.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Biomarcadores de Estresse
Prazo: 4 pontos de tempo durante 2 horas durante cada intervenção do estudo.
Serão avaliados biomarcadores de estresse como cortisol e adrenalina
4 pontos de tempo durante 2 horas durante cada intervenção do estudo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Harvey Anderson, University of Toronto

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

2 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2015

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HIT_Exercise_Appetite_001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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