Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den akutte effekten av trening på appetitten appetittregulerende hormoner og betennelser hos barn

29. november 2015 oppdatert av: G. Harvey Anderson, University of Toronto

Den akutte effekten av høyintensiv trening på appetitt, appetittregulerende hormoner og biomarkører for betennelse og stress hos magre og overvektige gutter

Denne studien beskriver effekten av akutt høyintensiv trening ved 70 % VO2peak på betennelser, stress, appetitthormoner og appetitt hos magre og overvektige barn og ungdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Oppsummert induserer trening en rekke metabolske mekanismer på sentralt og perifert nivå, relatert til andre appetitt enn bare tarmpeptider. Litteraturen peker mot en ganske løs kobling når det gjelder trening med høy intensitet og undertrykkelse av matinntak, uten en klar forklaring på årsaken til treningsindusert anoreksi. Denne studien har som mål å undersøke høyintensiv trening og dens effekter på appetitt og metthetshormoner, betennelser, stress og spiseatferd på appetitt og matinntak.

Målet med denne studien er å undersøke faktorene som bidrar til treningsindusert anoreksi hos magre og overvektige barn, og maksimere dens oversettelse til undertrykkelse av matinntak etter trening og fremme av negativ energibalanse, spesielt hos overvektige barn. Det er en hypotese om at trening med høy intensitet vil fremme en større undertrykkelse av matinntak gjennom undertrykkelse av appetittvurderinger via fysiologiske mekanismer avhengig av stress og betennelse i stedet for tarmpeptider.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 11 normalvektige og 11 overvektige gutter vil bli rekruttert til studien. Magre og overvektige gutter i alderen 10-18 år, født fullbårne og med normal kroppsvekt ved fødselen, vil bli inkludert i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Diettere og personer med laktoseintoleranse, allergi mot melk og meieriprodukter og gastrointestinale problemer vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening
Tren på 70 % VO2max på en liggende sykkel i 30 minutter.
Tren med 70 % VO2max på en liggende sykkel i 30 minutter for å undersøke effekten av trening med høy intensitet på appetitt og biomarkører for appetitt og betennelse.
Ingen inngripen: Kontroll
Hviler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Appetitt vurdert via visuelle analoge skalaer
Tidsramme: Tidsperiode på 2 timer under hver studieintervensjon.
Appetitt vil bli vurdert via visuelle analoge skalaer. Hvert element vil bli scoret fra 0-100; 0 ikke sulten; 100 veldig sulten
Tidsperiode på 2 timer under hver studieintervensjon.
Biomarkører for appetitt
Tidsramme: 4 tidspunkter i løpet av 2 timer under hver studieintervensjon.
Biomarkører for appetitt vil bli vurdert som A. Ghrelin; GLP-1; PYY og Leptin
4 tidspunkter i løpet av 2 timer under hver studieintervensjon.
Biomarkører for betennelse
Tidsramme: 4 tidspunkter i løpet av 2 timer under hver studieintervensjon.
Biomarkører for betennelse vil bli vurdert som IL-6; IL-1beta; TNF-alfa; CRP
4 tidspunkter i løpet av 2 timer under hver studieintervensjon.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biomarkører for stress
Tidsramme: 4 tidspunkter i løpet av 2 timer under hver studieintervensjon.
Biomarkører for stress vil bli vurdert som kortisol og adrenalin
4 tidspunkter i løpet av 2 timer under hver studieintervensjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Harvey Anderson, University of Toronto

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

2. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HIT_Exercise_Appetite_001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere