Remission Evaluation of a Metabolic Intervention in Type 2 Diabetes With Sitagliptin (REMIT-Sita)
2022年3月15日 更新者:Population Health Research Institute
An Open-label, Randomized, Parallel Design Trial to Compare the Efficacy of a Sitagliptin-based Metabolic Intervention Versus Standard Diabetes Therapy in Inducing Remission of Type 2 Diabetes
The purpose of the study is to determine whether in patients with early type 2 diabetes,a short-term intensive metabolic intervention comprising of sitagliptin, metformin, basal insulin glargine and lifestyle approaches will be superior to standard diabetes therapy in achieving sustained diabetes remission.
調査の概要
詳細な説明
This is a multicentre, open-label, randomized controlled trial in 100 patients with recently-diagnosed T2DM.
Participants will be randomized to 2 treatment groups: (a) a 12-week course of treatment with sitagliptin, metformin, insulin glargine and lifestyle therapy, or (b) standard diabetes therapy, and followed for a total of 64 weeks (1 year and 3 months).
In all participants with HbA1C < 7.3% at the 12 week visit, glucose-lowering medications will be discontinued and participants will be encouraged to continue with lifestyle modifications and regular glucose monitoring.
Participants with HbA1C ≥ 7.3% at this visit or who meet criteria for hyperglycemic relapse after stopping drugs will receive standard glycemic management as informed by the current Canadian Diabetes Association clinical practice guidelines
研究の種類
介入
入学 (実際)
102
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Alberta
-
Calgary、Alberta、カナダ、T2T 5C7
- University Of Calgary
-
-
Manitoba
-
Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3E 3P4
- Health Science Centre
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、カナダ
- McMaster University
-
London、Ontario、カナダ、N6A 4V2
- St. Joseph's Hospital
-
Markham、Ontario、カナダ
- LMC
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、カナダ
- Univeristy of Montreal
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- men and women 30-80 years of age inclusive;
- type 2 diabetes mellitus diagnosed by a physician within 5 years prior to patient enrollment;
- anti-diabetic drug regimen (either drug or dose of drug) unchanged during 8 weeks prior to screening and randomization;
- HbA1C ≤ 9.5% on no oral hypoglycemic agents or HbA1C ≤ 8.0% on 1 oral agent or on half-maximal doses of 2 agents;
- body mass index ≥ 23 kg/m2;
- a negative pregnancy test and an agreement to use a reliable method of birth control for the duration of the trial in all females with childbearing potential;
- ability and willingness to perform self-monitoring of capillary blood glucose (SMBG); ability and willingness to self-inject insulin;
- provision of informed consent.
Exclusion Criteria:
- current use of insulin;
- history of hypoglycemia unawareness; history of severe hypoglycemia requiring assistance within the last 5 years;
- renal dysfunction as evidenced by serum creatinine (Cr) ≥ 124 μmol/l;
- history of lactic acidosis or diabetic ketoacidosis;
- active liver disease or elevated alanine transferase (ALT) levels ≥ 2.5 times upper limit of normal at the time of enrollment;
- history of pancreatitis;
- cardiovascular disease including any of: a) systolic blood pressure > 180 mmHg or diastolic blood pressure > 105 mmHg; b) peripheral vascular disease; c) left bundle branch block or second or third degree AV block; d) tachyarrhythmias or bradyarrhythmias with uncontrolled ventricular rate; e) stenotic valvular heart disease; f) cardiomyopathy; g) history of heart failure; h) history of aortic dissection; i) documented history of angina or coronary artery disease; j) history of stroke or transient ischemic attack;
- history of any disease requiring continuous systemic glucocorticoid treatment;
- history of any major illness with a life expectancy of < 3 years;
- history of injury or any other condition that significantly limits participant's ability to achieve moderate levels of physical activity;
- excessive alcohol consumption (>14 alcoholic drinks per week in men and >7 alcoholic drinks per week in women);
- known hypersensitivity to insulin glargine, metformin, or any DPP-4 inhibitor.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし:標準ケア
現在の診療ガイドラインに基づいた標準的な血糖ケア
|
|
|
実験的:Intervention
Drug: insulin glargine - sc injection Drug: sitagliptin/metformin - oral administration Behavioral: lifestyle therapy
|
用量は、空腹時正常血糖を達成するように滴定されます
他の名前:
Dose is titrated to 50/1000 mg bid or maximal tolerated dose
他の名前:
Lifestyle intervention includes individualized dietary and exercise advice and frequent visits for goal reinforcement, behavior modification and problem-solving
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Hyperglycemia Relapse in the Experimental Group Compared to the Control Group
時間枠:64 weeks of follow-up
|
Hyperglycemia relapse for primary outcome was defined as any one of:
|
64 weeks of follow-up
|
|
Number of Participants With Severe Hypoglycemic Episodes
時間枠:64 weeks of follow-up
|
64 weeks of follow-up
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Number of Participants Achieving Drug-free Diabetes Remission
時間枠:24 weeks after randomization
|
Diabetes remission is defined as absence of hyperglycemia relapse
|
24 weeks after randomization
|
|
Number of Participants With Drug-free Normal Glucose Tolerance
時間枠:24 weeks after randomization
|
Normal glucose tolerance is defined as a FPG<6.1 mmol/L and a 2-hour plasma glucose <7.8 mmol/L on a 75 g oral glucose tolerance test
|
24 weeks after randomization
|
|
Percent Change in Weight
時間枠:Baseline and 12 weeks after randomization
|
Baseline and 12 weeks after randomization
|
|
|
Change in Waist Circumference
時間枠:Baseline and 12 weeks after randomization
|
Baseline and 12 weeks after randomization
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Natalia McInnes, MD、McMaster University
- スタディチェア:Hertzel C Gerstein, MD、Hamilton Health Sciences Corporation
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年7月9日
一次修了 (実際)
2018年9月1日
研究の完了 (実際)
2019年11月30日
試験登録日
最初に提出
2015年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月4日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月15日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。